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1,4,7-trithiacycloundecane | 133032-08-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,7-trithiacycloundecane
英文别名
——
1,4,7-trithiacycloundecane化学式
CAS
133032-08-3
化学式
C8H16S3
mdl
——
分子量
208.413
InChiKey
DHFFAOBRANAPNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    75.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 1,4,7-trithiacycloundecane硝基甲烷乙酸酐 为溶剂, 以37%的产率得到bis(1,4,7-trithiacycloundecane)cobalt(II) tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    十一元环冠三硫醚的络合和构象分析研究
    摘要:
    我们希望报告一系列过渡金属配合物的合成,该配合物具有两个同分异构的11元环三硫醚,1,4,7-三硫代环十一烷(11S3-147)和1,4,8-三硫代环十一烷(11S3-148)。对于Ni(II),Fe(II),Co(II),Co(III)和Ru(II),这两种材料起相对强的场配体作用,但它们的配体场强介于强场和较小场之间。环三硫醚配体,例如1,4,7-三硫代环壬烷(9S3)和较大的环和弱场配体1,5,9-三硫代环十二烷(12S3)。两种配体与第一排过渡金属的配合物对溶剂分解反应的敏感性比类似的9S3配合物高得多。13 C NMR光谱显示顺式和反式之间几乎没有立体异构体选择性非对映异构体为11S3-147的bis配合物。配合物[Pd(11S3-147)2 ] 2+没有显示出在较小的环式Pd(II)配合物中观察到的异常光谱和电化学性质。它的吸收光谱没有显示任何d–d跃迁,并且观察到不可逆的以配
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(01)00341-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SETZER, WILLIAM N.;AFSHAR, SHAHRARA;BURNS, NORMAN L.;FERRANTE, LUCILLE A.+, HETEROATOM CHEM., 1,(1990) N5, C. 375-387
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Crown thioether complexes of trivalent transition metal ions. The crystal structure of [Cr(18S6)Cl3]
    作者:Gregory J. Grant、Karen E. Rogers、William N. Setzer、Donald G. VanDerveer
    DOI:10.1016/0020-1693(95)04462-i
    日期:1995.6
    The structure of the macrocyclic complex, [Cr(18S6)Cl 3 ] (18S6=1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane), has been determined by single-crystal X-ray diffraction, the first Cr(III)-thioether coordination complex to be structurally characterized. An octahedral environment of three sulfur atoms and three chlorine atoms around the Cr(III) center is observed in the complex, and the stereoisomer obtained in
    摘要通过单晶X射线衍射确定了第[Cr(18S6)Cl 3](18S6 = 1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane)的大环配合物的结构,第一个Cr( III)-硫醚配位化合物要进行结构表征。在该配合物中观察到在Cr(III)中心周围有三个硫原子和三个氯原子的八面体环境,在我们的情况下获得的立体异构体是18S6配体中只有三个相邻的硫原子与CrCl键合的立体异构体。 3部分。这也是18S6配体的这种非典型配位模式的第一个报道结构,该配体通常以六齿形式配位或作为桥连配体配位。描述了一系列其他十一种Cr(III)硫醚配合物的合成,表征和电子光谱。所有十二种Cr络合物均具有通式CrLCl 3,并且潜在的四齿,五齿和六齿硫醚配体均起配位至单个金属中心的三齿配体的作用。Cr络合物的电子光谱都很相似,可以很容易地计算出配体场参数。硫醚起弱电场配体的作用,与用较软的金属离
  • Sulfide ion transfer from a vicinal dithiolate. A new route for the synthesis of mesocyclic trithiaethers
    作者:Wenchao Qu、David B. Rorabacher、Michael J. Taschner
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.09.050
    日期:2005.11
    Four mesocyclic and one macrocyclic trithiaethers have been synthesized using a sulfide ion transfer from a vicinal dithiolate. The mechanism of the sulfide ion transfer is discussed. An improved method for synthesizing 2-hydroxymethyl- 1,4,8,11-tetrathiacyclotetradecane is also reported. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Edema, Jilles J. H.; Stock, H. Thijs; Buter, Jan, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 3, p. 448 - 451
    作者:Edema, Jilles J. H.、Stock, H. Thijs、Buter, Jan、Kellogg, Richard M.、Smeets, Wilberth J. J.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SETZER, WILLIAM N.;AFSHAR, SHAHRARA;BURNS, NORMAN L.;FERRANTE, LUCILLE A.+, HETEROATOM CHEM., 1,(1990) N5, C. 375-387
    作者:SETZER, WILLIAM N.、AFSHAR, SHAHRARA、BURNS, NORMAN L.、FERRANTE, LUCILLE A.+
    DOI:——
    日期:——
  • Complexation and conformational analysis studies of 11-membered ring crown trithioethers
    作者:Gregory J Grant、Shara S Shoup、Clairalyn L Baucom、William N Setzer
    DOI:10.1016/s0020-1693(01)00341-3
    日期:2001.5
    [Pd(11S3-147)2]2+ does not display the unusual spectroscopic and electrochemical properties observed in smaller ring Pd(II) complexes. Its absorption spectrum does not show any d–d transitions and an irreversible ligand-centered oxidation is observed. A conformational analysis study for both macrocycles showed that neither has a lowest energy conformation suitable for tridentate coordination. The effects of the lack
    我们希望报告一系列过渡金属配合物的合成,该配合物具有两个同分异构的11元环三硫醚,1,4,7-三硫代环十一烷(11S3-147)和1,4,8-三硫代环十一烷(11S3-148)。对于Ni(II),Fe(II),Co(II),Co(III)和Ru(II),这两种材料起相对强的场配体作用,但它们的配体场强介于强场和较小场之间。环三硫醚配体,例如1,4,7-三硫代环壬烷(9S3)和较大的环和弱场配体1,5,9-三硫代环十二烷(12S3)。两种配体与第一排过渡金属的配合物对溶剂分解反应的敏感性比类似的9S3配合物高得多。13 C NMR光谱显示顺式和反式之间几乎没有立体异构体选择性非对映异构体为11S3-147的bis配合物。配合物[Pd(11S3-147)2 ] 2+没有显示出在较小的环式Pd(II)配合物中观察到的异常光谱和电化学性质。它的吸收光谱没有显示任何d–d跃迁,并且观察到不可逆的以配
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