1,3-bis-(5'-methyl-[2,2']bipyridinyl-5-ylmethoxy)-benzene | 1349700-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis-(5'-methyl-[2,2']bipyridinyl-5-ylmethoxy)-benzene
• 英文别名: 1,3-bis(5'-methyl-[2,2']bipyridinyl-5-ylmethoxy)benzene
• CAS: 1349700-79-3
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄O₂
• 分子量: 474.562
• InChiKey: IFGXPYJRMYXNSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  70.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 1,3-bis-(5'-methyl-[2,2']bipyridinyl-5-ylmethoxy)-benzene 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到[Fe2(1,3-bis(5'-methyl-[2,2']bipyridinyl-5-ylmethoxy)benzene)3](PF6)4
  参考文献：
  名称：

  镍（ii）和铁（ii）三重螺旋结构，它们由带有柔性键的膨胀的四吡啶并组装而成†

  摘要：

  在本研究中，Fe（II）和Ni（II）与相关的扩展季铵盐，1,2-，1,3-和1,4-双-（5'-甲基-[2,2']联吡啶基-5-基甲氧基）苯配体（分别为4–6）在二吡啶基结构域之间的桥中结合了柔性的双芳基/亚甲基醚键，这些化合物主要导致[M 2 L 3 ] 4+络合物的组装。尽管使用4和6，也有相应的[M 4 L 6 ] 8+物种（次要）形成的证据。总体而言，该结果与仅四面体[M 4 L 6 ] 8+的基本刚性“母体”四吡啶1的行为形成对比。与各种Fe（II）盐反应时，观察到了笼型物种。它也与在二吡啶基结构域之间掺入基本刚性取代的亚苯基和亚联苯桥的2和3观察到的相反，其中与Fe（II）和Ni（II）的反应产生了[M 2 L 3 ] 4+和[M 4 L 6 ] 8种以上的复杂类型，但在这种情况下，正是后者被指定为热力学优先产品类型。三重helicate复合物的X-射线结构[H 2 O⊂Ni

  DOI：

  10.1039/c1dt10820d
• 作为产物：
  描述：

  5-chloromethyl-5'-methyl-2,2'-bipyridine 、 间苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到1,3-bis-(5'-methyl-[2,2']bipyridinyl-5-ylmethoxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  镍（ii）和铁（ii）三重螺旋结构，它们由带有柔性键的膨胀的四吡啶并组装而成†

  摘要：

  在本研究中，Fe（II）和Ni（II）与相关的扩展季铵盐，1,2-，1,3-和1,4-双-（5'-甲基-[2,2']联吡啶基-5-基甲氧基）苯配体（分别为4–6）在二吡啶基结构域之间的桥中结合了柔性的双芳基/亚甲基醚键，这些化合物主要导致[M 2 L 3 ] 4+络合物的组装。尽管使用4和6，也有相应的[M 4 L 6 ] 8+物种（次要）形成的证据。总体而言，该结果与仅四面体[M 4 L 6 ] 8+的基本刚性“母体”四吡啶1的行为形成对比。与各种Fe（II）盐反应时，观察到了笼型物种。它也与在二吡啶基结构域之间掺入基本刚性取代的亚苯基和亚联苯桥的2和3观察到的相反，其中与Fe（II）和Ni（II）的反应产生了[M 2 L 3 ] 4+和[M 4 L 6 ] 8种以上的复杂类型，但在这种情况下，正是后者被指定为热力学优先产品类型。三重helicate复合物的X-射线结构[H 2 O⊂Ni

  DOI：

  10.1039/c1dt10820d