methyl 7-benzyloxy-2,2-dimethyl-3a,3b,4,5,6,7,7a,8a-octahydro-dioxolo<4,5-b><1>benzofuran-4-carboxylate | 141765-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 7-benzyloxy-2,2-dimethyl-3a,3b,4,5,6,7,7a,8a-octahydro-dioxolo<4,5-b><1>benzofuran-4-carboxylate
• CAS: 141765-10-8
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: ALTIEQMQKQCTIL-JCIRTYSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-benzyloxy-2,2-dimethyl-3a,3b,4,5,6,7,7a,8a-octahydro-dioxolo<4,5-b><1>benzofuran-4-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅烷 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 methyl 7-benzyloxy-3,3a-dihydroxy-3-vinyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1-benzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulikowski, Michelle M.; Davies, Graham E. R. Ellis; Smith, Amos B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 979 - 990

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2,2-diethoxycyclobutane)carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 高氯酸 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 7-benzyloxy-2,2-dimethyl-3a,3b,4,5,6,7,7a,8a-octahydro-dioxolo<4,5-b><1>benzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulikowski, Michelle M.; Davies, Graham E. R. Ellis; Smith, Amos B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 979 - 990

  摘要：

  DOI：