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2-iodomethylthiazole | 1084328-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-iodomethylthiazole
英文别名
2-(Iodomethyl)-1,3-thiazole
2-iodomethylthiazole化学式
CAS
1084328-48-2
化学式
C4H4INS
mdl
——
分子量
225.053
InChiKey
JDQMMEAURZBMBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    227.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-iodomethylthiazole 、 5-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-7-fluoro-1,3-dihydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one 生成 5-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-7-fluoro-1-(thiazol-2-ylmethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    一种苯二氮杂卓化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明属于化学医药领域,具体涉及一种苯二氮杂卓化合物及其制备方法和应用。该苯二氮杂卓化合物在文献中未见报道,根据实验发现本发明的苯二氮杂卓化合物在改善脑缺血损伤后影响的运动功能和脑缺血损伤后神经可塑性方面有很好的效果;本发明提供的苯二氮杂卓化合物或含有该化合物的制剂,可以应用在治疗/预防脑缺血导致神经功能缺陷的药物中,能改善脑缺血导致神经功能缺陷、改善脑缺血导致运动协调和平衡控制功能障碍、改善脑缺血导致前肢技巧功能损伤、改善脑缺血损伤后神经可塑性和脑缺血损伤后神经可塑性。
    公开号:
    CN108586447B
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文献信息

  • 9-Dihydroerythromycin ethers as motilin agonists—Developing structure–activity relationships for potency and safety
    作者:Yaoquan Liu、Yong Li、David C. Myles、Mark Claypool、Christopher W. Carreras、Simon J. Shaw
    DOI:10.1016/j.bmc.2010.08.035
    日期:2010.11
    A series of derivatives of the amine of 9-dihydro-9-O-ethylamino-N-desmethyl-N-isopropyl erythromycin A derivatives were synthesized as motilin agonists. The compounds were developed for potency without showing antibacterial activity and inhibition of the hERG potassium channel. The formamide of the amide series was found to show the optimal combination of properties relative to carbamates, ureas, thioureas, and amines. This prompted an investigation of heterocyclic isosteres for the amide. In this series the triazole had the optimal combination of properties. From the study, two compounds met the criteria for detailed pharmacokinetic studies. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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