1-bromo-4-methoxy-2-prop-1-ynyl-benzene | 947546-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-methoxy-2-prop-1-ynyl-benzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-methoxy-2-prop-1-ynylbenzene
• CAS: 947546-64-7
• 化学式: C₁₀H₉BrO
• 分子量: 225.085
• InChiKey: MGFXFBHZQSOSED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-methoxy-2-prop-1-ynyl-benzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-ethynyl-4-methoxy-2-(prop-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  PtCl2催化三酮官能团的水合环化反应，形成双环螺酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700022
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-bromo-4-methoxy-2-prop-1-ynyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  PtCl2催化三酮官能团的水合环化反应，形成双环螺酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700022

文献信息

• Regiocontrolled Synthesis of Ethene-Bridged<i>para</i>-Phenylene Oligomers Based on Pt^II- and Ru^II-Catalyzed Aromatization
  作者：Tse-An Chen、Te-Ju Lee、Ming-Yuan Lin、Shariar M. A. Sohel、Eric Wei-Guang Diau、Shie-Fu Lush、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/chem.200902231

  日期：2010.2.8

  We report the regiocontrolled syntheses of ethene‐bridged para‐phenylene oligomers in three distinct classes by using PtII‐ and RuII‐catalyzed aromatization. This synthetic approach has been developed based on twofold aromatization of the 1‐aryl‐2‐alkynylbenzene functionality, which proceeds by distinct regioselectivity for platinum and ruthenium catalysts. Variable‐temperature NMR spectra provide

  我们通过使用Pt II和Ru II催化的芳构化报告了三个不同类别的乙烯桥联对亚苯基低聚物的区域控制合成。这种合成方法是基于1-芳基-2-炔基苯官能团的两次芳构化而开发的，该过程通过对铂和钌催化剂的不同区域选择性来进行。可变温度NMR光谱提供的证据表明，这些低聚物的大阵列容易因平面度而扭曲。这些UV-Vis和光致发光（PL）光谱以及这些规则生长的阵列的带隙显示出随着阵列尺寸的增大，π共轭的模式，除了一种情况。
• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GOSSAMER BIOSERVICES INC

  公开号：WO2022109492A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Described herein are inhibitors of JAK kinases, pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of such inhibitors to treat or prevent diseases, disorders and conditions associated with kinase function.

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。