(-)-5-O-(phenylcarbamoyl)physovenol | 136092-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-5-O-(phenylcarbamoyl)physovenol
• 英文别名: (-)-phensvenine；[(3aS,8bS)-4,8b-dimethyl-2,3a-dihydro-1H-furo[2,3-b]indol-7-yl] N-phenylcarbamate
• CAS: 136092-41-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: GAHVLAVHYUKPPX-HKUYNNGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化毒扁豆碱 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (-)-5-O-(phenylcarbamoyl)physovenol
  参考文献：
  名称：

  Physovenines：（-）-和（+）-Physovenine的高效合成和（-）-Physovenine的碳酸盐类似物的合成。光学活性生理小药的抗胆碱酯酶活性和止痛特性†

  摘要：

  容易获得的（±）-植物静脉素（2）在三乙酸纤维素上的柱色谱分离得到（-）-和（+）-植物静脉素（2a和2b，分别）。通过改进的方法，从塞洛辛（3a，b）制备了药理学测试所需的生物碱2a，b。天然（-）-植物蛇毒（2a）在体外抑制AChE和BChE的效力与天然毒扁豆碱（1a）相同，是抗AChE的非天然对映体2b的两倍，抗BChE的效力是其14倍。2a的几种氨基甲酸酯类似物在这些测定中，它们的效力至少与前一种化合物相同。测试的化合物均未结合不同的阿片受体或5-羟色胺受体制剂。大多数测试的化合物在Writhing测试中均具有相当大的镇痛活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740409

文献信息

• Dual Neutral Sphingomyelinase-2/Acetylcholinesterase Inhibitors for the Treatment of Alzheimer’s Disease
  作者：Tina Bilousova、Bryan J. Simmons、Rachel R. Knapp、Chris J. Elias、Jesus Campagna、Mikhail Melnik、Sujyoti Chandra、Samantha Focht、Chunni Zhu、Kanagasabai Vadivel、Barbara Jagodzinska、Whitaker Cohn、Patricia Spilman、Karen H. Gylys、Neil K. Garg、Varghese John

  DOI：10.1021/acschembio.0c00311

  日期：2020.6.19

  discovery of a novel class of compounds that function as dual inhibitors of the enzymes neutral sphingomyelinase-2 (nSMase2) and acetylcholinesterase (AChE). Inhibition of these enzymes provides a unique strategy to suppress the propagation of tau pathology in the treatment of Alzheimer’s disease (AD). We describe the key SAR elements that affect relative nSMase2 and/or AChE inhibitor effects and potency

  我们报告发现一种新型的化合物，其作为中性神经鞘磷脂酶2（nSMase2）和乙酰胆碱酯酶（AChE）的双重抑制剂。这些酶的抑制提供了一种独特的策略来抑制tau病理学在阿尔茨海默氏病（AD）治疗中的传播。我们描述了影响两个相对nSMase2和/或AChE抑制剂的作用和效价的关键SAR元素，此外还鉴定了两个在体外和体内抑制tau基因的外泌体释放的类似物。这些新型的双重nSMase2 / AChE抑制剂的鉴定代表了AD的新治疗方法，并有可能导致开发真正的疾病缓解疗法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021142221A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Provided herein are compounds of Formula I and their salts, and compositions thereof that are useful for modulating neutral sphingomyelinase 2 (n-SMase2) and/or acetylcholinesterase (AChE) in cells. Also disclosed herein are methods of using the disclosed compounds and compositions for inhibiting the spread of Tau seeds from donor cells to recipient cells. Further disclosed herein are methods of using the disclosed compounds and compositions for treating or preventing a neurodegenerative disorder, such as a tauopathy, Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD), Lewy body dementia, frontotemporal dementia, and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本文提供了式I的化合物及其盐，以及这些化合物的组合物，它们对调节细胞中的中性鞘磷脂酶2（n-SMase2）和/或乙酰胆碱酯酶（AChE）具有用处。本文还披露了使用上述化合物和组合物来抑制从供体细胞到受体细胞的Tau种子传播的方法。此外，本文还披露了使用上述化合物和组合物来治疗或预防神经退行性疾病的方法，如Tau蛋白病、阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、亨廷顿病（HD）、路易体痴呆症、额颞叶痴呆症和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。