{2-[3,3,3-Tris-(4-chloro-phenyl)-propionylamino]-acetylamino}-acetic acid 11-(4-formyl-phenoxy)-undecyl ester | 916516-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {2-[3,3,3-Tris-(4-chloro-phenyl)-propionylamino]-acetylamino}-acetic acid 11-(4-formyl-phenoxy)-undecyl ester
• CAS: 916516-00-2
• 化学式: C₄₃H₄₇Cl₃N₂O₆
• 分子量: 794.215
• InChiKey: GKXLQYQANCWVTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.55
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17,20,23,26,29-Pentaoxa-3,11-diazatetracyclo[28.2.2.213,16.15,9]heptatriaconta-1(33),5(37),6,8,13,15,30(34),31,35-nonaene-4,10-dione 、 {2-[3,3,3-Tris-(4-chloro-phenyl)-propionylamino]-acetylamino}-acetic acid 11-(4-formyl-phenoxy)-undecyl ester 、 4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]aniline 在 4 A molecular sieve 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 100.0h， 以65%的产率得到{2-[3,3,3-tris-(4-chloro-phenyl)-propionylamino]-acetylamino}-acetic acid 11-[4-({4-[tris-(4-tert-butyl-phenyl)-methyl]-phenylamino}-methyl)-phenoxy]-undecyl ester
  参考文献：
  名称：

  可切换的双结合模式分子穿梭。

  摘要：

  质子化控制双结合模式大环在[2]轮烷中的位置。在中性形式下，酰胺-酰胺氢键将大环保持在二肽残基上。当线质子化时，聚醚-铵阳离子相互作用占主导地位，大环改变位置。

  DOI：

  10.1021/ol062284j
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 {2-[3,3,3-Tris-(4-chloro-phenyl)-propionylamino]-acetylamino}-acetic acid 11-(4-formyl-phenoxy)-undecyl ester
  参考文献：
  名称：

  可切换的双结合模式分子穿梭。

  摘要：

  质子化控制双结合模式大环在[2]轮烷中的位置。在中性形式下，酰胺-酰胺氢键将大环保持在二肽残基上。当线质子化时，聚醚-铵阳离子相互作用占主导地位，大环改变位置。

  DOI：

  10.1021/ol062284j