(2S,3R)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-5-tert-butoxycarbonylamino-pentanoylamino)-3-hydroxy-butyric acid methyl ester | 583048-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-5-tert-butoxycarbonylamino-pentanoylamino)-3-hydroxy-butyric acid methyl ester
• CAS: 583048-23-1
• 化学式: C₂₃H₃₅N₃O₈
• 分子量: 481.546
• InChiKey: CQWVKWPDRUSMTO-NJAFHUGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  152.29
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-5-tert-butoxycarbonylamino-pentanoylamino)-3-hydroxy-butyric acid methyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-5-tert-butoxycarbonylamino-pentanoylamino)-3-oxo-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Haberhauer, Gebhard; Rominger, Frank, Synlett, 2003, # 6, p. 780 - 784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-N’-叔丁氧羰基-L-鸟氨酸 、 L-苏氨酸甲酯盐酸盐 在 二苯基膦叠氮化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到(2S,3R)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-5-tert-butoxycarbonylamino-pentanoylamino)-3-hydroxy-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Haberhauer, Gebhard; Rominger, Frank, Synlett, 2003, # 6, p. 780 - 784

  摘要：

  DOI：