(3R*,4S*)-4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-3-vinylcyclohexan-1-one | 99432-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3R*,4S*)-4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-3-vinylcyclohexan-1-one
• CAS: 99432-87-8；99432-88-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: CMPKGLJADABIMN-WBMJQRKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 4-(4-methoxyphenyl)-4-methylcyclohex-2-en-1-one 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以3.8 g的产率得到(3R*,4S*)-4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-3-vinylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on aphidicolane and stemodane diterpenes. I. Synthesis of (2'R*,4a'S*,8a'R*)-2',8a'-dimethyl-4a',5',8',8a'-tetrahydrospiro(2,5-cyclohexadiene-1,1'(2H)-naphthalene)-3'(4'H),4,6'(7'H)-trione.

  摘要：

  在氯化铜 (II) 的存在下，通过分解酚类 α-重氮酮 (9) 合成了标题化合物 (8)，它可能是合成蚜虫烷和茎烷二萜的中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.944