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(Z)-1-bromo-5-iodo-1-pentene | 95217-67-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-bromo-5-iodo-1-pentene
英文别名
(Z)-1-bromo-5-iodopent-1-ene
(Z)-1-bromo-5-iodo-1-pentene化学式
CAS
95217-67-7
化学式
C5H8BrI
mdl
——
分子量
274.927
InChiKey
SMVWWQHYEYHJCE-RQOWECAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.11
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-bromo-5-iodo-1-pentene亚磷酸三苯酯 生成 [(Z)-5-bromopent-4-enyl]-iodo-triphenyl-λ5-phosphane
    参考文献:
    名称:
    SRIVASTAVA, P. C.;KNAPP, F. F.;(JR), CALLAHAN A. P.;GOLDSTEIN, B. M., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 28,(1990) N0, C. 1161-1169
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-5-iodo-1-penten-1-yl boronic acidN-氯代丁二酰亚胺 、 sodium bromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以62%的产率得到(Z)-1-bromo-5-iodo-1-pentene
    参考文献:
    名称:
    Kabalka, George W.; Sastry, Kunda A. R.; Knapp, Furn, F., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 12, p. 1027 - 1032
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Myocardial imaging agents: synthesis, characterization, and evaluation of (Z)- and (Z,E)-18-[82Br]bromo-5-tellura-17-octadecenoic acids
    作者:P. C. Srivastava、F. F. Knapp、A. P. Callahan、B. A. Owen、G. W. Kabalka、K. A. R. Sastry
    DOI:10.1021/jm00382a003
    日期:1985.4
    prepare (E,Z)-18-[82Br]bromo-5-tellura-17-octadecenoic acid (13-E,Z), which was evaluated in rats. Both [82Br]-13-E,Z and [82Br]-13-Z, prepared by an established procedure using N-chorosuccinimide-Br- reaction with the trans-boronovinyl substrates, showed tissue distribution properties similar to those of (E)-18-[125I]iodo-5-tellura-17-octadecenoic acid. These results demonstrate that replacement of I with
    已经评估了用放射性化物替代放射性化物对模型乙烯基卤化物取代的脂肪酸生物学特性的影响。已经研究了使用一种简便的放射性化方法,该方法涉及[82Br] Br2与乙烯基溴化汞底物的反应。出乎意料的是,通过色谱和光谱研究证实,形成了顺式和反式乙烯基化物。利用该技术,制备了(E,Z)-1- [82Br]-13--1-十三碳烯,并用作制备(E,Z)-18- [82Br]-5-的底物。在大鼠中评估的tellura-17-十八碳烯酸(13-E,Z)。[82Br] -13-E,Z和[82Br] -13-Z均是通过既定程序使用N-代琥珀酰亚胺-Br-与反式-boronovinyl底物反应制备的,显示出类似于(E)-18- [125I]-5-tellura-17-十八烯酸的组织分布特性。这些结果表明,用Br代替I以及关于烯键的立体化学不会严重影响心脏的吸收和保留。
  • KABALKA, G. W.;SASTRY, KUNDA, A. R.;KNAPP, FURN, F.;SRIVASTAVA, PREM, C., SYNTH. COMMUN., 1983, N 12, 1027-1032
    作者:KABALKA, G. W.、SASTRY, KUNDA, A. R.、KNAPP, FURN, F.、SRIVASTAVA, PREM, C.
    DOI:——
    日期:——
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