2-(1-丙烯基)-4-(4-氟苯氧基)苯酚 | 141580-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1-丙烯基)-4-(4-氟苯氧基)苯酚
• 英文名称: 2-(1-propenyl)-4-(4fluorophenoxy)phenol
• 英文别名: 2-(1-Propenyl)-4-(4-fluorophenoxy)phenol；4-(4-fluorophenoxy)-2-prop-1-enylphenol
• CAS: 141580-79-2
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₂
• 分子量: 244.265
• InChiKey: UYUAPZCBTNXTEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-丙烯基)-4-(4-氟苯氧基)苯酚 、 二甲基硫 在 ozone 、 氮气 作用下， 以 CH2 Cl2:MeOH 为溶剂， 以7.62 g (51% over 2 steps)的产率得到5-(4-氟苯氧基)-2-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Acetylene derivatives having lipoxygenase inhibitory activity

  摘要：

  结构为##STR1##的化合物，其中p和q为零或一，但不能同时相同，M是一种药用可接受的阳离子或代谢可裂解基团，B是一个价键或直链或支链烷基基团，R是烷基、环烷基或--NR.sup.1 R.sup.2，其中R.sup.1和R.sup.2是氢、烷基、环烷基或烷酰基，A是可选择取代的碳环芳基、呋喃基、苯并[b]呋喃基、噻吩基或苯并[b]噻吩基，是脂氧合酶酶的强效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态中很有用。

  公开号：

  US05476873A1
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-4-(4-fluorophenoxy)phenol 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 potassium hydroxide ethanol 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 17.52 g of 2-(1-propenyl)-4-(4-fluorophenoxy)phenol as a brownish oil which的产率得到2-(1-丙烯基)-4-(4-氟苯氧基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Acetylene derivatives having lipoxygenase inhibitory activity

  摘要：

  结构式为##STR1##的化合物，其中p和q为0或1，但不能同时相同，M是药物可接受的阳离子或代谢可裂解基团，B是价键或直链或支链烷基，R是烷基，环烷基或--NR.sup.1R.sup.2，其中R.sup.1和R.sup.2是氢，烷基，环烷基或烷酰基，A是可选的取代的碳环芳基，呋喃基，苯并[b]呋喃基，噻吩基或苯并[b]噻吩基，是脂氧合酶酶的有效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或改善过敏和炎症性疾病状态方面是有用的。

  公开号：

  US05476873A1

文献信息

• Furyl and thienyl alkynyl-N-hydroxy urea derivatives
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05559144A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  Compounds of the structure ##STR1## where p and q are zero or one, but cannot both be the same, M is a pharmaceutically acceptable cation or a metabolically cleavable group, B is a valence bond or a straight or branched alkylene group, R is alkyl, cycloalkyl or --NR.sup.1 R.sup.2, where R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, alkyl, cycloalkyl or alkanoyl, and A is optionally substituted carbocyclic aryl, furyl, benzo[b]furyl, thienyl, or benzo[b]thienyl are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构式为##STR1##的化合物，其中p和q为0或1，但不能同时相同，M是药学上可接受的阳离子或代谢可裂解基团，B是价键或直链或支链烷基，R是烷基、环烷基或--NR.sup.1 R.sup.2，其中R.sup.1和R.sup.2为氢、烷基、环烷基或脂肪酰基，A是可选取代的环烷基芳基、呋喃基、苯并[b]呋喃基、噻吩基或苯并[b]噻吩基，是脂氧合酶酶的有效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态中有用。