N-phenylbenzimidoyl chloride | 38430-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylbenzimidoyl chloride
• 英文别名: (E)-N-phenylbenzimidoyl chloride；N-Phenyl benziminochloride；N-phenyl-benzimidoyl chloride；N-Phenylbenzimidoylchlorid
• CAS: 38430-05-6
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN
• 分子量: 215.682
• InChiKey: WFOFSUPMQDLYOM-FYWRMAATSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylbenzimidoyl chloride 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-phenyl-N-4-acetylphenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，第 19 部分：E-2-Pyrrolizin-5-yl Acrylic Acids 作为牛环氧化酶和 5-脂肪氧化酶的强效双重或选择性抑制剂

  摘要：

  吡咯嗪基取代的丙烯酸衍生物代表了另一类环加氧酶和5-脂加氧酶的双重选择性抑制剂。通过修改它们在 C-6 苯基部分的取代模式，可以改变抗环氧化酶活性和抗 5-脂肪氧化酶活性之间的平衡。讨论了结构-活性关系。化合物 6k 是两种酶中最有效且平衡良好的双重抑制剂，而 6j 的脂肪氧化酶抑制选择性最高。具有额外硫部分的化合物的活性和选择性取决于该原子的氧化状态，这表明了所讨论的过氧化物酶和环加氧酶之间的偶联。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280910
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-phenylbenzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  寻求基于叔丁基过氧化锌的高效催化剂，用于烯类不对称环氧化：C2与C1对称助剂

  摘要：

  已开发出使用叔丁基过氧化氢作为氧化剂的，基于叔丁基过氧化锌的烯类不对称环氧化催化剂。对手性单负离子N，N'双齿配体，C 2对称双恶唑啉酸酯和C 1对称烯氨基恶唑啉酸酯的比较研究表明，C 1对称辅助配体在烯酮的催化不对称环氧化方面具有出色的性能（产率高达96％，91）。 ％ee）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500764

文献信息

• Sterically hindered (pyridyl)benzamidine palladium(II) complexes: Syntheses, structural studies, and applications as catalysts in the methoxycarbonylation of olefins
  作者：Saphan O. Akiri、Stephen O. Ojwach

  DOI：10.1002/aoc.6439

  日期：2021.12

  afford square planar compounds. Activation of the palladium(II) complexes with para-tolyl sulfonic acid (PTSA) afforded active catalysts in the methoxycarbonylation of a number of alkene. The resultant catalytic activities were controlled by the both the complex structure and alkene substrate. While aliphatic substrates favored the formation of linear esters (>70%), styrene substrate resulted in the formation

  配体(E) -N '-(2,6-二异丙基苯基) -N- (4-甲基吡啶-2-基)苯并亚胺( L1 )、(E) -N '-(2,6-二异丙基苯基) -N的反应-(6-甲基吡啶-2-基)苯并亚胺( L2 )，(E) -N '-(2,6-二甲基苯基) -N- (6-甲基吡啶-2-基)苯并亚胺( L3 )，(E)- N '-(2,6-二甲基苯基) -N- (4-甲基吡啶-2-基)苯并亚胺( L4 )，和(E) -N- (6-甲基吡啶-2-基) -N'-苯基苯并亚胺( L5) ) 与 [Pd(NCMe) 2 Cl 2]以良好的收率提供了相应的钯（II）预催化剂（Pd1-Pd5）。Pd2和Pd3 的分子结构表明，配体以 N^N 双齿模式配位以提供方形平面化合物。钯 (II) 配合物与对甲苯磺酸 (PTSA) 的活化为许多烯烃的甲氧基羰基化提供了活性催化剂。合成的催化活性受复杂结构和烯烃底物的控制。虽然脂肪族底物有利于形成直链酯
• 1,3,5-Triazapenta-1,3-dienes: Useful Building Blocks for the Synthesis of1,2-Dihydro-1,3,5-triazines and Oligonitriles
  作者：Nadine Heße、Roland Fröhlich、Birgit Wibbeling、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/ejoc.200600352

  日期：2006.9

  1,3,5-Triazapentadienes 1, prepared from amidines and imidoyl chlorides 2, have been used as nucleophilic building blocks for the reactions with various electrophilic reagents. With aldehydes 4 1,2-dihydrotriazines 3 were obtained, whereas ketones 5 gave 3 or 1,3,5-triazahexa-1,3,5-trienes 6, depending on the substitution pattern of 1. Acyl chlorides 7 reacted with 1 to give 1-oxa-3,5,7-triazahepta-1

  由脒和亚氨酰氯 2 制备的 1,3,5-三氮杂戊二烯 1 已被用作与各种亲电试剂反应的亲核结构单元。使用醛 4 得到 1,2-二氢三嗪 3，而酮 5 得到 3 或 1,3,5-三氮杂六-1,3,5-三烯 6，具体取决于 1 的取代模式。酰氯 7 与 1 反应生成得到 1-oxa-3,5,7-triazahepta-1,3,5-trienes 8；以类似的方式，亚胺酰氯 2 形成了新的 1,3,5,7-四氮杂七-1,3,5-三烯 9。用 1 处理 N-苯甲酰苯并亚氨酰氯 10 得到 1-oxa-3 ,5,7,9-tetraazanona-1,3,5,7-四烯 11，或根据取代模式，它们的具有 1,2-二氢三嗪结构的环互变异构化合物 12。1-Oxa-3,5-当用 1g, 1-oxa-3,5,7 处理时，二嗪盐 13 作为环状亲电子试剂产生，9,11-pentaazaundeca-1,3,5,7
• Formal (4+2) cycloaddition of azoalkenes with trifluoromethylimidoyl sulfoxonium ylides: synthesis of trifluoromethyl pyridazine derivatives
  作者：Jie Wang、Shan-Shan Wang、Jun Xiao、Yu-Jie He、Xin-Yan Wu、Xingguang Li、Pei-Nian Liu

  DOI：10.1039/d3cc03950a

  日期：——

  CF3-substituted imidoyl sulfoxonium ylides (TFISYs) are extraordinarily versatile and powerful synthons for use in cyclization chemistry that affords diverse CF3-substituted N-heterocycles. We first reacted TFISYs as a two-atom synthon with readily available azoalkenes and then subjected the products to metal-free formal (4+2) cycloaddition chemistry. This protocol features mild conditions and broad

  CF 3取代的亚氨基亚砜叶立德(TFISY) 是用途极其广泛且功能强大的合成子，可用于环化化学，提供多种CF 3取代的N-杂环。我们首先将 TFISY 作为双原子合成子与容易获得的偶氮烯烃进行反应，然后对产物进行无金属形式 (4+2) 环加成化学反应。该方案条件温和，底物范围广，操作简单，提供了广泛存在于生物活性分子中的高功能化三氟甲基哒嗪。
• One-Pot Conversion of Imines to Corresponding Amides
  作者：Harjit Singh、Sunil K. Aggarwal、Nageshwar Malhotra

  DOI：10.1055/s-1983-30513

  日期：——
• A Novel Cu-Assisted Cycloisomerization of Alkynyl Imines:  Efficient Synthesis of Pyrroles and Pyrrole-Containing Heterocycles
  作者：Alexander V. Kel'in、Anna W. Sromek、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/ja0058684

  日期：2001.3.1