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N-phenyl-N-4-acetylphenylbenzamide | 170660-21-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-phenyl-N-4-acetylphenylbenzamide
英文别名
4-Acetyl-N-benzoyl diphenylamine;N-(4-acetyl-phenyl)-N-phenyl-benzamide;N-(4-Acetyl-phenyl)-N-phenyl-benzamid;N-Benzoyl-4-acetyl-diphenylamin;4-Benzoylanilino-acetophenon;N-(4-acetylphenyl)-N-phenylbenzamide
N-phenyl-N-4-acetylphenylbenzamide化学式
CAS
170660-21-6
化学式
C21H17NO2
mdl
——
分子量
315.371
InChiKey
POEVEHPCDZBLOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-phenyl-N-4-acetylphenylbenzamide 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到α-Bromo-4-acetyl-N-benzoyl diphenylamine
    参考文献:
    名称:
    非甾体抗炎药,第 19 部分:E-2-Pyrrolizin-5-yl Acrylic Acids 作为牛环氧化酶和 5-脂肪氧化酶的强效双重或选择性抑制剂
    摘要:
    吡咯嗪基取代的丙烯酸衍生物代表了另一类环加氧酶和5-脂加氧酶的双重选择性抑制剂。通过修改它们在 C-6 苯基部分的取代模式,可以改变抗环氧化酶活性和抗 5-脂肪氧化酶活性之间的平衡。讨论了结构-活性关系。化合物 6k 是两种酶中最有效且平衡良好的双重抑制剂,而 6j 的脂肪氧化酶抑制选择性最高。具有额外硫部分的化合物的活性和选择性取决于该原子的氧化状态,这表明了所讨论的过氧化物酶和环加氧酶之间的偶联。
    DOI:
    10.1002/ardp.19953280910
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-phenyl-N-4-acetylphenylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    Chapman, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1748
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Simple Copper-Catalyzed Synthesis of Tertiary Acyclic Amides
    作者:Emilie Racine、Florian Monnier、Jean-Pierre Vors、Marc Taillefer
    DOI:10.1021/ol200750p
    日期:2011.6.3
    The N-arylation of aromatic and aliphatic secondary acyclic amides, known to be poor nucleophiles, has been accomplished using a simple and cheap copper catalytic system. The corresponding tertiary acyclic amides, which can be found in numerous biologically active compounds, have been obtained in good to excellent yields.
    已知是不良亲核试剂的芳族和脂族仲无环酰胺的N-芳基化反应已使用简单廉价的催化体系完成。在许多生物活性化合物中可以找到相应的叔无环酰胺,其收率很好。
  • 1,3-Shifts. III. The Kinetics of the Thermal Rearrangement of Phenyl Benzanilimino Ethers<sup>1</sup>
    作者:Kenneth B. Wiberg、Bertram I. Rowland
    DOI:10.1021/ja01613a054
    日期:1955.4
  • Some derivatives of diphenylamine
    作者:S. G. P. Plant、C. R. Worthing
    DOI:10.1039/jr9550001278
    日期:——
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