N-(2-{2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethylamino]-ethoxy}-ethyl)-acetamide | 128620-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-{2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethylamino]-ethoxy}-ethyl)-acetamide
• 英文别名: N-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino]ethoxy]ethyl]acetamide
• CAS: 128620-62-2
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₄
• 分子量: 234.296
• InChiKey: USMXMLHWGYTQHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  79.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-{2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethylamino]-ethoxy}-ethyl)-acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[2-(16-ethyl-1,4,7,13-tetraoxa-10,16-diazacyclooctadec-10-yl)ethoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  合成新的diaza-N-pivot套索15-crown-5和18-crown-6大环

  摘要：

  已经以良好的产率制备了九个diaza-15-crown-5和九个diaza-18-crown-6大环，它们含有连接到一个环氮原子上的叔氨基烷基和羟烷基侧基。闭环步骤涉及含有叔氨基烷基或羟烷基取代基的仲胺与乙二醇-（2-碘乙基）醚或二甘醇-（2-氯乙基）醚加碘化钠的反应。通过使N- [2-（2-（2-氯乙氧基）乙基]乙酰胺或其苯甲酰胺类似物与伯胺反应制备起始的被氨基烷基叔烷基或羟基烷基取代的仲目标胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86681-3
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-(2-chloroethoxy)ethyl>benzamide 、 二甘醇胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2-{2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethylamino]-ethoxy}-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  合成新的diaza-N-pivot套索15-crown-5和18-crown-6大环

  摘要：

  已经以良好的产率制备了九个diaza-15-crown-5和九个diaza-18-crown-6大环，它们含有连接到一个环氮原子上的叔氨基烷基和羟烷基侧基。闭环步骤涉及含有叔氨基烷基或羟烷基取代基的仲胺与乙二醇-（2-碘乙基）醚或二甘醇-（2-氯乙基）醚加碘化钠的反应。通过使N- [2-（2-（2-氯乙氧基）乙基]乙酰胺或其苯甲酰胺类似物与伯胺反应制备起始的被氨基烷基叔烷基或羟基烷基取代的仲目标胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86681-3

文献信息

• BRADSHAW, JERALD S.;KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.;AN, HAOYUN;IZATT, REED M., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1163-1170
  作者：BRADSHAW, JERALD S.、KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.、AN, HAOYUN、IZATT, REED M.

  DOI：——

  日期：——