(2R,4R,5S,6R)-5-Benzyloxymethoxy-2,4,6-trimethyl-nonan-1-ol | 123484-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4R,5S,6R)-5-Benzyloxymethoxy-2,4,6-trimethyl-nonan-1-ol
• 英文别名: (2R,4R,5S,6R)-2,4,6-trimethyl-5-(phenylmethoxymethoxy)nonan-1-ol
• CAS: 123484-08-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃
• 分子量: 322.488
• InChiKey: FEXWXTGIDZWNQV-MLYOOKFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,5S,6R)-5-Benzyloxymethoxy-2,4,6-trimethyl-nonan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,4R,5S,6R)-2,4,6-Trimethyl-nonane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  α-硫代叔醚的非对映选择性[2,3] Wittig重排

  摘要：

  叔烯丙基甲基（三正丁基锡烷基）醚发生金属转移和随后的非对映选择性[2,3] Wittig重排，其中[2,3]σ事件的手性转移和烯烃选择性是由sigmatropic框架外部的立体中心介导的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88470-1
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S,3R)-2-Benzyloxymethoxy-1,3-dimethyl-1-((E)-propenyl)-hexyloxymethyl]-tributyl-stannane 在 Rh(norbornadiene)(bis(diphenylphosphino)butane)(+)BF4(-) 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下， 生成 (2R,4R,5S,6R)-5-Benzyloxymethoxy-2,4,6-trimethyl-nonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  α-硫代叔醚的非对映选择性[2,3] Wittig重排

  摘要：

  叔烯丙基甲基（三正丁基锡烷基）醚发生金属转移和随后的非对映选择性[2,3] Wittig重排，其中[2,3]σ事件的手性转移和烯烃选择性是由sigmatropic框架外部的立体中心介导的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88470-1

文献信息

• BALESTRA, MICHAEL;KALLMERTEN, JAMES, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6901-6904
  作者：BALESTRA, MICHAEL、KALLMERTEN, JAMES

  DOI：——

  日期：——