N-(p-trimethylsilylphenyl)benzimidazole | 869966-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(p-trimethylsilylphenyl)benzimidazole
• 英文别名: [4-(benzimidazol-1-yl)phenyl]-trimethylsilane
• CAS: 869966-14-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂Si
• 分子量: 266.41
• InChiKey: KGJNXNWFIHFBHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1-溴-4-(三甲基硅基)苯 、 苯并咪唑 、 potassium carbonate 、 18-冠醚-6 在 铜 氮 、 二氯甲烷 、 crude material 作用下， 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 反应 20.0h， 以gave 14.2 g N-(p-trimethylsilylphenyl)benzimidazole as a white solid的产率得到N-(p-trimethylsilylphenyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Novel organometallic compounds for use in electroluminescent devices

  摘要：

  提供一种具有阳极、阴极和位于阳极和阴极之间的有机层的有机发光器件。该有机层包括具有以下结构的卡宾金属配合物： 其中，R可以是卤素、氢、烷基、烯基、炔基、芳基烷基、芳基、杂芳基、取代芳基、取代杂芳基或杂环基；并且另外或者替代地，同一环上的两个或更多R基团独立地形成一个5或6环成环基团，该环基团可以是环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基；并且可以被一个或多个取代基J取代；J可以是R′、CN、CF3、C（O）OR′、C（O）R′、C（O）NR′2、NR′2、NO2、OR′、SR′、SO2、SOR′或SO3R′，并且另外或者替代地，相邻环原子上的两个J基团形成一个融合的5或6环芳基团；每个R′可以是卤素、H、烷基、烯基、炔基、杂烷基、芳基烷基、芳基和杂芳基。

  公开号：

  US20050260448A1

文献信息

• Organometallic compounds for use in electroluminescent devices
  申请人：The University of Southern California

  公开号：US07534505B2

  公开（公告）日：2009-05-19

  An organic light emitting device having an anode, a cathode and an organic layer between the anode and the cathode is provided. The organic layer comprises a carbene-metal complex having the structure:

  提供一种具有阳极、阴极和位于阳极和阴极之间的有机层的有机发光器件。有机层包括具有以下结构的卡宾金属配合物：