5-amino-1-(6-phenyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 1177347-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-1-(6-phenyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-Amino-1-(6-phenylpyridazin-3-yl)pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 1177347-71-5
• 化学式: C₁₄H₁₀N₆
• 分子量: 262.274
• InChiKey: KEZUUUJPAJUBOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(6-phenyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 吡啶 、 磷酸 作用下， 反应 36.0h， 生成 5-amino-1-(6-phenyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  一些新的吡唑和吡唑并嘧啶：合成和抗菌评价

  摘要：

  使用（6-苯基-哒嗪-3-基）肼（1）和2-乙氧基亚甲基丙二腈形成了1-（6-苯基-哒嗪-3-基）-吡唑衍生物2的新型β-氨基腈。的β -enaminonitrile衍生物2是反过来用作1-（6-苯基-哒嗪-3-基）-pyrazoles制备（前体3，9，11），1-（6-苯基-哒嗪-3-基） -吡唑并[3,4- d ]嘧啶（4，5，6，7，8，13，14，15，16）以及它们的一些相应的N-无环核苷（的17，18）。所有合成的化合物是为它们的抗微生物的评估测试，和化合物3，9，17，和18显示出比其他测试的化合物和一些已知的药物（旁观者）更显著活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1550
• 作为产物：
  描述：

  3-肼基-6-苯基吡嗪 、 乙氧基亚甲基丙二腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到5-amino-1-(6-phenyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新的吡唑和吡唑并嘧啶：合成和抗菌评价

  摘要：

  使用（6-苯基-哒嗪-3-基）肼（1）和2-乙氧基亚甲基丙二腈形成了1-（6-苯基-哒嗪-3-基）-吡唑衍生物2的新型β-氨基腈。的β -enaminonitrile衍生物2是反过来用作1-（6-苯基-哒嗪-3-基）-pyrazoles制备（前体3，9，11），1-（6-苯基-哒嗪-3-基） -吡唑并[3,4- d ]嘧啶（4，5，6，7，8，13，14，15，16）以及它们的一些相应的N-无环核苷（的17，18）。所有合成的化合物是为它们的抗微生物的评估测试，和化合物3，9，17，和18显示出比其他测试的化合物和一些已知的药物（旁观者）更显著活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1550

文献信息

• Synthesis, vasorelaxant activity and 2D-QSAR study of some novel pyridazine derivatives
  作者：Riham F. George、Dalia O. Saleh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.12.015

  日期：2016.1

  Novel 3,6-disubstituted pyridazines were synthesized by facile method and screened for their vasorelaxant properties utilizing isolated thoracic rat aortic rings. Compounds 8a and 11a exerted potent vasorelaxant activity (IC50 = 198 and 177 μM, respectively) relative to doxazosin mesylate (used reference standard, IC50 = 226 μM), that, they may represent promising hits for treatment of cardiovascular

  通过简便的方法合成了新颖的3,6-二取代的哒嗪，并使用分离的大鼠胸主动脉环筛选了它们的血管舒张特性。 相对于甲磺酸多沙唑嗪（使用的参考标准，IC 50  = 226μM），化合物8a和11a发挥了强大的血管舒张活性（分别为IC 50 = 198和177μM），它们可能代表了治疗心血管疾病的有希望的药物。观察到的活性通过具有统计学意义的QSAR模型验证（N = 32，n = 6，R 2  = 0.811782，R 2 cvOO  = 0.7153，R 2 cvMO  = 0.7209，F = 17.9708，s 2  = 9.65226×10 -8）是使用CODESSA-Pro软件获得的。