4-(2-acetoxybenzoyl)-1-phenylpyrazole | 68430-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-acetoxybenzoyl)-1-phenylpyrazole
• 英文别名: (2-acetoxyphenyl)(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone；[2-(1-Phenylpyrazole-4-carbonyl)phenyl] acetate
• CAS: 68430-96-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 306.321
• InChiKey: VFPYCDUMTGGTDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色酮-3-甲醛 、 苯肼 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(2-acetoxybenzoyl)-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  In vitro cytotoxicity of hydrazones, pyrazoles, pyrazolo-pyrimidines, and pyrazolo-pyridine synthesized from 6-substituted 3-formylchromones

  摘要：

  通过6-取代（H，Me，F）3-甲酰基香豆素 1a–c 与 N-取代的肼 2a–c 和氨基吡唑 3 反应，制备了吡唑 4a–f，肼酮 5a–c 和 6a–c，吡唑并[1,5-a]嘧啶 7a，b，和吡唑并[3,4-b]吡啶 8，产率良好（80–95%）。通过盐水虾致死实验评估了合成化合物的细胞毒性。IC₅₀ 值在80和300 μm 之间。氟取代降低了IC₅₀ 值。

  DOI：

  10.1515/znb-2014-0236

文献信息

• Coutinho, Dionysia L. M.; Fernandes, Peter S., Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 1, p. 51 - 52
  作者：Coutinho, Dionysia L. M.、Fernandes, Peter S.

  DOI：——

  日期：——
• GHOSH C. K.; MUKHOPADHYAY K. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 1, 52-55
  作者：GHOSH C. K.、 MUKHOPADHYAY K. K.

  DOI：——

  日期：——