1-methoxy-4-[(1E)-tetradec-1-en-1-yl]benzene | 1192674-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-[(1E)-tetradec-1-en-1-yl]benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(E)-tetradec-1-enyl]benzene
• CAS: 1192674-28-4
• 化学式: C₂₁H₃₄O
• 分子量: 302.5
• InChiKey: INBYXIYMUGBOHJ-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 [Cu(OTf)(IPr)] 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-methoxy-4-[(1E)-tetradec-1-en-1-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  铜催化末端炔烃加氢烷基化

  摘要：

  我们已经开发出使用烷基三氟甲磺酸酯作为偶联伙伴和 (Me(2)HSi)(2)O 作为氢化物供体的铜催化加氢烷基化末端炔烃。加氢烷基化以优异的抗马尔科夫尼科夫区域选择性进行并仅提供 (E)-烯烃。我们已经证明，烷基和芳基取代的炔烃以及 1° 烷基和苄基三氟甲磺酸酯都可以用作底物。最后，转化可以在广泛的官能团存在下完成。总体而言，新的加氢烷基化反应允许从容易获得的末端炔烃和烷基三氟甲磺酸酯高效和非对映特异性地合成（E）-烯烃。在初步机理研究的基础上，我们提出加氢烷基化反应涉及氢化铜的形成、炔烃的加氢反应、

  DOI：

  10.1021/ja5124368

文献信息

• An Olefination via Ruthenium-Catalyzed Decarbonylative Addition of Aldehydes to Terminal Alkynes
  作者：Xiangyu Guo、Jun Wang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/ja906265a

  日期：2009.10.28

  A ruthenium-catatyzed olefination via decarbonylative addition of aldehydes; and alkynes has been developed. A strong electronic effect and high chemoselectivity between aromatic and aliphatic aldehydes were observed in this reaction.
• Iridium as a general catalyst for the decarbonylative addition of aldehydes to alkynes
  作者：Jun Wang、Xiangyu Guo、Chao-Jun Li

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.08.051

  日期：2011.1

  A general catalytic system for the decarbonylative addition reaction of aldehydes with alkynes is developed by using an iridium catalyst system. Both aromatic and aliphatic aldehydes reacted with terminal alkynes efficiently to give the corresponding olefination products in high yields and up to 11:1 E/Z selectivity. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.