2-[5-bromo-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]-N-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide | 1534370-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-[5-bromo-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]-N-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 1534370-70-1
• 化学式: C₁₇H₁₂BrF₃N₂O₃
• 分子量: 429.193
• InChiKey: OMEUXUARBCIOOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-bromo-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]-N-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide 、 联硼酸频那醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到N-methyl-2-[2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  硼恶唑酮硼酸酯与芳基卤化物的交叉偶联可方便地合成苯恶唑酮衍生物

  摘要：

  摘要 以硼酸苯并恶唑酮为关键中间体，高效合成了在C-5位具有多个取代基的苯并恶唑酮衍生物。目标化合物还可以通过一锅法从（杂）芳基卤化物合成。这些方法允许有效探索性合成一系列苯并恶唑酮衍生物。 以硼酸苯并恶唑酮为关键中间体，高效合成了在C-5位具有多个取代基的苯并恶唑酮衍生物。目标化合物还可以通过一锅法从（杂）芳基卤化物合成。这些方法允许有效探索性合成一系列苯并恶唑酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339799
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯酚 在 盐酸 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-[5-bromo-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]-N-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  硼恶唑酮硼酸酯与芳基卤化物的交叉偶联可方便地合成苯恶唑酮衍生物

  摘要：

  摘要 以硼酸苯并恶唑酮为关键中间体，高效合成了在C-5位具有多个取代基的苯并恶唑酮衍生物。目标化合物还可以通过一锅法从（杂）芳基卤化物合成。这些方法允许有效探索性合成一系列苯并恶唑酮衍生物。 以硼酸苯并恶唑酮为关键中间体，高效合成了在C-5位具有多个取代基的苯并恶唑酮衍生物。目标化合物还可以通过一锅法从（杂）芳基卤化物合成。这些方法允许有效探索性合成一系列苯并恶唑酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339799