(3R,4R,5S)-3,4-bis(benzyloxy)hexane-1,5-diol | 911028-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4R,5S)-3,4-bis(benzyloxy)hexane-1,5-diol
• 英文别名: (3R,4R,5S)-3,4-bis(phenylmethoxy)hexane-1,5-diol
• CAS: 911028-24-5
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: CZNCIJPKFQXNOX-PWIZWCRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-3,4-bis(benzyloxy)hexane-1,5-diol 在 吡啶 、 sodium sulfide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,4-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-1,5-thioanhydro-D-xylo-hexitol
  参考文献：
  名称：

  在串联亲核置换反应中由 D-Glycals 高效立体控制合成 2-Deoxy-1,5-thioanhydro-L-hexitols

  摘要：

  2-Deoxy-1,5-thioanhydro-L-hexitols 以简明的顺序合成，包括：i) 用醋酸汞 (II)/硼氢化钠水溶液开环糖醛；ii) 多官能化开放中间体的游离羟基的甲磺酸化；iii) 用硫化钠处理S-杂环化。硫糖衍生物的产率为 60-80%。因此，D-glucal 和 D-galactal 可以转化为相应的 2-deoxy-1,5-thioanhydro-L-hexitols，而 L-rhamnal 产生 3,4-di-O-benzyl-2,6-dideoxy- 1,5-硫代脱水-D-木糖醇。这种直接的化学过程被证明可用于合成 2-脱氧-1,5-硫代脱水-L-己糖醇的糖基衍生物，从糖基糖基如 D-乳酸、D-纤维、D-麦芽糖、D-melibial 开始和 D-龙胆，从而避免了通常冗长的糖基化程序。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600010
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-L-rhamnal 在 mercury(II) diacetate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(3R,4R,5S)-3,4-bis(benzyloxy)hexane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  在串联亲核置换反应中由 D-Glycals 高效立体控制合成 2-Deoxy-1,5-thioanhydro-L-hexitols

  摘要：

  2-Deoxy-1,5-thioanhydro-L-hexitols 以简明的顺序合成，包括：i) 用醋酸汞 (II)/硼氢化钠水溶液开环糖醛；ii) 多官能化开放中间体的游离羟基的甲磺酸化；iii) 用硫化钠处理S-杂环化。硫糖衍生物的产率为 60-80%。因此，D-glucal 和 D-galactal 可以转化为相应的 2-deoxy-1,5-thioanhydro-L-hexitols，而 L-rhamnal 产生 3,4-di-O-benzyl-2,6-dideoxy- 1,5-硫代脱水-D-木糖醇。这种直接的化学过程被证明可用于合成 2-脱氧-1,5-硫代脱水-L-己糖醇的糖基衍生物，从糖基糖基如 D-乳酸、D-纤维、D-麦芽糖、D-melibial 开始和 D-龙胆，从而避免了通常冗长的糖基化程序。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600010

文献信息

• Glycals in Organic Synthesis: A Systematic Strategy for the Preparation of Uncommon Piperidine 1,2-Dideoxy-L-azasugars and 2-Deoxy-1,5-anhydro-L-hexitols
  作者：Elena Ciliberti、Roberta Galvani、Francesca Gramazio、Samantha Haddas、Francesca Leonelli、Pietro Passacantilli、Giovanni Piancatelli

  DOI：10.1002/ejoc.200600959

  日期：2007.3

  A systematic synthetic strategy has been developed for producing uncommon piperidine 1,2-dideoxy-L-azasugars. This method involves the formation of open intermediates such as 2, 7, and 10 easily by ring-opening of D-glycals with aqueous mercury(II) acetate/sodium borohydride. A concise sequence of regioselective amination and cyclization reactions then allowed us to prepare the cyclic compounds 5a

  已经开发了一种用于生产罕见哌啶 1,2-双脱氧-L-氮杂糖的系统合成策略。该方法涉及通过 D-缩醛与乙酸汞 (II) 水溶液/硼氢化钠开环轻松形成开放中间体，例如 2、7 和 10。然后，区域选择性胺化和环化反应的简洁序列使我们能够制备环状化合物 5a 和 5b，天然存在的 fagomine 同系物的 L 对映异构体，如 3-epi-fagomine (II) 和 3,4-di-epi-fagomine (III) )，分别来自 D-glucal 和 D-galactal。非天然的 3,4-di-epi-6-deoxyfagomine 9 是通过相同的反应顺序从 L-鼠李醛中获得的。这种直接的化学反应已被证明可用于从糖基糖基（如 D-内酰胺、D-纤维糖醛）开始制备 1,2-二脱氧-L-氮杂糖的糖基衍生物。D-maltal 和 D-melibial，从而避免了通常冗长的糖基化程序。我们协议的
• A Highly Efficient and Stereocontrolled Synthesis of 2-Deoxy-1,5-thioanhydro-L-hexitols fromD-Glycals in a Tandem Nucleophilic Displacement Reaction
  作者：Pietro Passacantilli、Clara Centore、Elena Ciliberti、Francesca Leonelli、Giovanni Piancatelli

  DOI：10.1002/ejoc.200600010

  日期：2006.7

  the corresponding 2-deoxy-1,5-thioanhydro-L-hexitols, while L-rhamnal gives 3,4-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-1,5-thioanhydro-D-xylo-hexitol. This straightforward chemistry is shown to be useful for the synthesis of glycosyl derivatives of 2-deoxy-1,5-thioanhydro-L-hexitol, starting from glycosyl glycals such as D-lactal, D-cellobial, D-maltal, D-melibial and D-gentiobial, thus avoiding the usually lengthy

  2-Deoxy-1,5-thioanhydro-L-hexitols 以简明的顺序合成，包括：i) 用醋酸汞 (II)/硼氢化钠水溶液开环糖醛；ii) 多官能化开放中间体的游离羟基的甲磺酸化；iii) 用硫化钠处理S-杂环化。硫糖衍生物的产率为 60-80%。因此，D-glucal 和 D-galactal 可以转化为相应的 2-deoxy-1,5-thioanhydro-L-hexitols，而 L-rhamnal 产生 3,4-di-O-benzyl-2,6-dideoxy- 1,5-硫代脱水-D-木糖醇。这种直接的化学过程被证明可用于合成 2-脱氧-1,5-硫代脱水-L-己糖醇的糖基衍生物，从糖基糖基如 D-乳酸、D-纤维、D-麦芽糖、D-melibial 开始和 D-龙胆，从而避免了通常冗长的糖基化程序。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451