(S)-N-acetylleucine (1S)-1-[[(2S,3S)-3-hexyl-4-oxo-2-oxetanyl]methyl]dodecyl ester | 104802-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-acetylleucine (1S)-1-[[(2S,3S)-3-hexyl-4-oxo-2-oxetanyl]methyl]dodecyl ester
• 英文别名: [(2S)-1-[(2S,3S)-3-hexyl-4-oxooxetan-2-yl]tridecan-2-yl] (2S)-2-acetamido-4-methylpentanoate
• CAS: 104802-16-6
• 化学式: C₃₀H₅₅NO₅
• 分子量: 509.77
• InChiKey: WENJWPDXCKEUOZ-LJWNLINESA-N

物化性质

• 沸点：
  614.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 乙酸酐 、 (S)-1-((2S,3S)-3-hexyl-4-oxooxetan-2-yl)tridecane-2-yl L-leucine ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到奥利司他
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ORLISTAT

  摘要：

  本发明提供了一种通过使用甲酸酐作为酰化剂对氨基奥利斯塔进行烷酰化的方法，以获得基本不含副产物(S)-N-乙酰亮氨酸(1S)-1-[[(2S,3S)-3-己基-4-氧代-2-氧代氧乙基]甲基]十二烷酸酯（脱甲基-N-乙酰奥利斯塔）的奥利斯塔。

  公开号：

  US20090171104A1

文献信息

• Compounds for the reducing lipotoxic damage
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education and Research

  公开号：US11339126B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  Provided herein are novel lipase inhibitors and methods for using the same to treat inflammation, multisystem organ failure, necrotic pancreatic acinar cell death, acute pancreatitis, sepsis (e.g., culture negative sepsis), burns, and acne. For example, provided herein are two novel lipase inhibitors useful in the methods described herein: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供的是新型脂肪酶抑制剂以及用其治疗炎症、多系统器官衰竭、胰腺尖细胞坏死、急性胰腺炎、败血症（如培养阴性败血症）、烧伤和痤疮的方法。例如，本文提供了两种在本文所述方法中有用的新型脂肪酶抑制剂： 或其药学上可接受的盐。
• COMPOUNDS FOR THE REDUCING LIPOTOXIC DAMAGE
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education and Research

  公开号：US20210139421A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  Provided herein are novel lipase inhibitors and methods for using the same to treat inflammation, multisystem organ failure, necrotic pancreatic acinar cell death, acute pancreatitis, sepsis (e.g., culture negative sepsis), burns, and acne. For example, provided herein are two novel lipase inhibitors useful in the methods described herein: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.