ethyl 2-(3,4-diethoxyphenyl)acetate | 69373-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-(3,4-diethoxyphenyl)acetate
• 英文别名: 3,4-diethoxybenzene ethyl acetate；(3,4-diethoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester；(3,4-Diaethoxy-phenyl)-essigsaeure-aethylester；ethyl 3,4-diethoxyphenylacetate
• CAS: 69373-87-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• mdl: MFCD12025084
• 分子量: 252.31
• InChiKey: WUWYVNHCEGEOGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3,4-diethoxyphenyl)acetate 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成 drotaverine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸屈他维林中间体的制备新方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸屈他维林中间体的制备新方法，包括：1)以4‑溴邻苯二酚为原料，在碘乙烷或硫酸二乙酯的作用下，进行乙基化反应，制备1，2‑二乙氧基‑4‑溴苯；2)1，2‑二乙氧基‑4‑溴苯经由Suzuki‑Miyaura偶联反应，与溴乙酸乙酯或溴乙酸甲酯反应制得3，4‑二乙氧基苯乙酸酯；3)3，4‑二乙氧基苯乙酸酯经水解制得3，4‑二乙氧基苯乙酸；4)3，4‑二乙氧基苯乙酸酯与氨制得3，4‑二乙氧基苯乙酰胺；5)3，4‑二乙氧基苯乙酰胺经还原制得3，4‑二乙氧基苯乙胺。本申请采取直接制备的办法，制备3，4‑二乙氧基苯乙腈的过程，避免了使用氰化钠，制备3，4‑二乙氧基苯乙胺时采用氢化铝锂还原，而避免了使用加压氢化的方法，有效解决安全和环保问题，工艺简单，容易实现，具有很好的实用性。

  公开号：

  CN109796351B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3,4-diethoxyphenyl)-2-oxoacetate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到ethyl 2-(3,4-diethoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种制备盐酸屈他维林中间体的新方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备盐酸屈他维林中间体的新方法，属于医药合成技术领域。以1，2‑二乙氧基苯为原料制备中间体3，4‑二乙氧基苯乙酸，再以3，4‑二乙氧基苯乙酸为原料制备得到中间体3，4‑二乙氧基苯乙酰胺。本发明制备盐酸屈他维林中间体的新工艺过程中，采取了直接制备3，4‑二乙氧基苯乙酸和3，4‑二乙氧基苯乙胺的办法，避开了制备3，4‑二乙氧基苯乙腈的过程，从而避免了使用氰化钠的反应步骤。

  公开号：

  CN111170847B

文献信息

• Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040152888A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention concerns novel benzodiazepine derivatives and their uses in the field of therapeutics particularly for treating pathologies involving the activity of a cyclic nucleotide phosphodiesterase. It also concerns methods for preparing them and novel synthesis intermediates. The inventive compounds more particularly correspond to general formula (I): 1

  这项发明涉及新型苯二氮卓类衍生物及其在治疗领域中的用途，特别用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶活性的病理。它还涉及制备它们的方法和新型合成中间体。这些创新化合物更特别地对应于一般式(I)：1
• Hydrogenated isoquinolines and peripheral vascular disease treating
  申请人：Laboratoires Sobio S.A. of Immeuble Perisud

  公开号：US04442108A1

  公开（公告）日：1984-04-10

  1-(3,4-Dialkoxybenzyl)-6,7-dialkoxyl-1,2,3,4-tetrahydro- and 3,4-dihydroisoquinolines wherein the alkoxy groups in the benzyl ring are different from those in the isoquinoline nucleus and one contains from 2 to 6 carbon atoms while the other contains from 3 to 6 carbon atoms are useful in the treatment of peripheral vascular disease. A typical embodiment is 1-(3,4-diethexybenzyl)-6,7-diisopropoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride.

  1-(3,4-二烷氧基苯基)-6,7-二烷氧基-1,2,3,4-四氢和3,4-二氢异喹啉，其中苯甲基环中的烷氧基与异喹啉核中的不同，一个含有2至6个碳原子，而另一个含有3至6个碳原子，可用于治疗外周血管疾病。一个典型的实施例是1-(3,4-二乙氧基苯基)-6,7-二异丙氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐。
• Kindler; Metzendorf; Kwok, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 308,314
  作者：Kindler、Metzendorf、Kwok

  DOI：——

  日期：——
• Kindler; Metzendorf; Dschi-yin-Kwok, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 308,313
  作者：Kindler、Metzendorf、Dschi-yin-Kwok

  DOI：——

  日期：——
• KORBONITS D.; BAKO E. M.; HORVATH K., J. CHEM. RES. SYNOP., 1979, NO 2, 64-65 (M 0801-0875)
  作者：KORBONITS D.、 BAKO E. M.、 HORVATH K.

  DOI：——

  日期：——