[2-(2-dibenzylaminoethoxy)ethoxy]acetic acid | 166108-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2-dibenzylaminoethoxy)ethoxy]acetic acid
• 英文别名: 8-(dibenzylamino)-2,5-dioxaoctanoic acid；N,N-dibenzyl-8-amino-3,6-dioxacetanoic acid；2-(2-(2-(Dibenzylamino)ethoxy)ethoxy) acetic acid；2-[2-[2-(dibenzylamino)ethoxy]ethoxy]acetic acid
• CAS: 166108-70-9
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: XYDYWWMWGAMKMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-dibenzylaminoethoxy)ethoxy]acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 BnBr
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel photoaffinity probes for study of the target proteins of oleanolic acid

  摘要：

  To explore the molecular mechanisms of oleanolic acid, two novel photoaffinity probes were synthesized based on the structure-activity relationship reported previously. Their potency were evaluated in an enzyme inhibition assay against rabbit muscle glycogen phosphorylase a (RMGPa), a known target protein of oleanolic acid. The inhibitory activity of probe 2 was only about two-fold less potent than the mother compound oleanolic acid. The photoaffinity labeling experiments were also performed and two proteins were specifically tagged by probe 2. The results suggest that the synthesized probes could be used as powerful tools to isolate and identify the target proteins of oleanolic acid. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.123
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-(2-dibenzylaminoethoxy)ethoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Gadolinium-doped LipoCEST agents: a potential novel class of dual 1H-MRI probes

  摘要：

  本文描述了一类新型顺磁脂质体系统，它可作为 T1 和 CEST 1H-MRI 双重对比剂。这种囊泡的水性内核含有一种移位试剂，外表面则含有一种通过生物可降解连接剂共轭的钆络合物。因此，探针只能产生 T1 对比度，但在 Gd 涂层裂解和去除后，CEST 对比度就会被打开。

  DOI：

  10.1039/c1cc10172b

文献信息

• Membrane Receptor Probes:  Solid-Phase Synthesis of Biotin-Asp-PEG-arvanil Derivatives
  作者：Cristina Visintin、Abil E. Aliev、Dieter Riddall、David Baker、Masahiro Okuyama、Pui Man Hoi、Robin Hiley、David L. Selwood

  DOI：10.1021/ol0502578

  日期：2005.4.1

  solid-phase synthetic route for the preparation of biotinylated cross-linking probes of membrane receptors is described. The route utilizes an orthogonal protection strategy employing a Pd[0] cleavable allyl linker attached to the probe via an aspartate residue. The versatility of the method is illustrated through the synthesis of a number of arvanil-derived cannabinoid receptor ligands displaying either

  [结构：见正文]描述了用于制备膜受体的生物素化交联探针的模块化，灵活的固相合成路线。该路线利用正交保护策略，该策略采用通过天冬氨酸残基连接至探针的Pd [0]可裂解的烯丙基连接子。该方法的多功能性通过合成许多显示光亲和性或化学交联基团的芳烷衍生的大麻素受体配体来说明。
• [2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸的制备方法
  申请人：成都泰和伟业生物科技有限公司

  公开号：CN113896656B

  公开（公告）日：2023-02-07

  本发明提供了一种[2‑[2‑(Fmoc‑氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸的制备方法，属于制药领域。所述方法包括以下步骤：(1)以化合物A0和Bn2NH为原料反应制得化合物A1；(2)以化合物A1和氧化剂为原料反应制得化合物A2；(3)以化合物A2和氢气为原料反应制得化合物A3；(4)以化合物A3和芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺为原料反应制得[2‑[2‑(Fmoc‑氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸。与现有技术的制备方法相比，本发明避免了使用危险原料NaH，反应条件温和，反应过程安全可控，产物收率和纯度高，适合工业化生产。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SEMAGLUTIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SÉMAGLUTIDE
  申请人：[en]MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED, R&D CENTER

  公开号：WO2023012829A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Semaglutide. The present further relates to improved processes for the purification of various intermediate compounds of Semaglutide and their use in the preparation of pure Semaglutide. The present invention further relates to improved process for the purification of Semaglutide.