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N-methyl-N-tosylcinnamamide | 96013-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N-tosylcinnamamide
英文别名
(E)-N-methyl-N-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenylprop-2-enamide
N-methyl-N-tosylcinnamamide化学式
CAS
96013-60-4
化学式
C17H17NO3S
mdl
——
分子量
315.393
InChiKey
HCXPNIZFGJBLBH-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    470.8±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-N-tosylcinnamamidecopper(l) iodide sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (+/-)-3-苯基丁酸
    参考文献:
    名称:
    将有机铜试剂加到正甲苯基化的α,β-不饱和酰胺上
    摘要:
    N-甲苯磺酸化的α,β-不饱和酰胺和内酰胺与R 2 CuLi或RMgX / CuI(目录)轻松偶联。通过该方法可以实现反式-β,γ-二烷基-γ-内酰胺的立体选择性合成。通过还原或亲核取代,将所得的N-甲苯磺酰胺部分进一步转化为醇和几种羰基化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)89172-8
  • 作为产物:
    描述:
    肉桂酸4-二甲氨基吡啶草酰氯三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-methyl-N-tosylcinnamamide
    参考文献:
    名称:
    通过PEPPSI-钯催化酰胺与二芳基硼酸的酰基Suzuki偶联高效合成芳基酮
    摘要:
    已开发了用于合成芳基酮的各种N-甲基-N-甲苯磺酰基酰胺与二芳基硼酸的改进的酰基交叉偶联。在大多数情况下,在3当量的存在下,通过使用1mol%的2,6-二异丙基苯基咪唑基亚甲基和3-氯吡啶共负载的氯化钯作为催化剂,可以以优异的产率获得芳基酮。在回流的THF中,以K 2 CO 3为碱。容易制备且具有成本效益的底物,N-甲基-N-甲苯磺酰胺和二芳基硼酸,以及可商购的催化剂体系,保证了实用和有效地获得芳基酮。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.05.003
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文献信息

  • NAGASHIMA, HIDEO;OZAKI, NOBUYASU;WASHIYAMA, MASAYOSHI;ITOH, KENJI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 5, 657-660
    作者:NAGASHIMA, HIDEO、OZAKI, NOBUYASU、WASHIYAMA, MASAYOSHI、ITOH, KENJI
    DOI:——
    日期:——
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