6-benzylpyridin-3-amine | 40296-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-benzylpyridin-3-amine
• CAS: 40296-80-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: NVUGFOCDBAMBFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzylpyridin-3-amine 在 copper(l) iodide 、 氧气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 100.0~130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 N-(6-benzoylpyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Base metal-catalyzed benzylic oxidation of (aryl)(heteroaryl)methanes with molecular oxygen

  摘要：

  各种取代的2-和4-苄基吡啶、苄基二嗪和苄基(异)喹啉的亚甲基基团成功地被氧化为相应的苄基酮，使用铜或铁催化剂和分子氧作为化学计量氧化剂。该方案在API合成中的应用以替代合成抗疟药物美氟喹的前体为例。这种氧化方法还可用于制备API的代谢产物，以天然产物樟碱为例进行说明。对纯化的反应产物进行ICP-MS分析显示，基础金属杂质远低于监管限值。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.16
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-5-nitropyridine 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以333 mg of the title compound was obtained as an amber oily substance的产率得到6-benzylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzopiperidine derivatives

  摘要：

  公式（I）所代表的苯并哌啶衍生物，其盐或水合物，制备方法以及包含它们的药物：其中变量如说明书中所述。这些化合物可用作药物，在预防和治疗各种炎症性疾病和免疫性疾病方面具有疗效，如类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘和器官移植伴随的排斥反应。

  公开号：

  US06518423B1

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF AMYLOID-RELATED DISEASES
  申请人：Scopes David Ian Carter

  公开号：US20100298325A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof: wherein X and Y are independently NR 5 or O; W and Z are independently a bond or (CH2)mCH(R7)(CH2)n; m=0-1, n=0-2; R is hydrogen or halogen; R 1 and R 2 are independently selected from hydrogen halogen, CF 3 , CN, OR 8 , NR 9 R 10 , NR 9 COR 11 , NR 9 SO 2 R 11 or C 1-6 alkyl optionally substituted by hydroxyl, C 1-6 alkoxy or NR 9 R 10 ; R 3 is hydrogen, halogen, CF 3 , CN, OR 8 , SR 8 or SO 2 R 11 ; R 4 is hydrogen, halogen, CF 3 , OR 9 , NR 9 R 10 , NR 9 COR 11 , NR 9 SO 2 R 11 or C 1-6 alkyl optionally substituted by hydroxyl, C 1-6 alkoxy or NR 9 R 10 ; R 5 is hydrogen or C 1-6 alkyl optionally substituted by hydroxyl, C 1-6 alkoxy or NR 9 R 10 ; R6 is hydrogen, fluorine, C1-6 alkyl, or C1-6 alkoxy; R 6 is hydrogen, fluorine, C 1-6 alkyl, or C 1-6 alkoxy; R 7 is hydrogen, C 1-6 alkyl, phenyl or C 1-3 alkylphenyl wherein said phenyl groups are optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, C 1-6 alkyl, CF 3 , OCF 3 or OR 9 ; R 8 is hydrogen or C 1-6 alkyl optionally substituted by fluorine, C 1-6 alkoxy or NR 9 R 10 , R 9 is hydrogen, C 1-6 alkyl or C 1-3 alkylphenyl wherein said phenyl group is optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, C 1-6 alkyl, CF 3 , OR 8 , NR 9 R 10 Or OCF 3 ; R 10 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkenyl, phenyl or C 1-3 alkylphenyl wherein said phenyl groups are optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, C 1-6 alkyl, CF 3 , OR 8 or OCF 3 ; or the groups R 9 and R 10 when they are attached to a nitrogen atom may together form a 5- or 6-membered ring which optionally contains one further heteroatom selected from NR 9 , S and O; and R 11 is C 1-6 alkyl or a phenyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, C 1-6 alkyl, CF 3 , OCF 3 or OR 8 is provided. The compounds are useful in treating amyloid related diseases.

  该化合物的结构式（I）或其药用可接受的盐或前药：其中X和Y分别独立为NR5或O；W和Z分别独立为键或（CH2）mCH(R7)( )n；m=0-1，n=0-2；R为氢或卤素；R1和R2分别选自氢卤素，CF3，CN，OR8，NR9R10，NR9COR11，NR9SO2R11或C1-6烷基，可选择地被羟基，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R3为氢，卤素， ，CN，OR8，SR8或SO2R11；R4为氢，卤素， ，OR9，NR9R10，NR9COR11，NR9SO2R11或C1-6烷基，可选择地被羟基，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R5为氢或C1-6烷基，可选择地被羟基，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R6为氢，氟，C1-6烷基或C1-6烷氧基；R7为氢，C1-6烷基，苯基或C1-3烷基苯基，其中所述苯基可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基， ，O 或OR9；R8为氢或C1-6烷基，可选择地被氟，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R9为氢，C1-6烷基或C1-3烷基苯基，其中所述苯基可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基， ，OR8，NR9R10或O ；R10为氢，C1-6烷基，C1-6烯基，苯基或C1-3烷基苯基，其中所述苯基可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基， ，OR8或O ；或当连接到氮原子时，R9和R10组合可形成一个可选择地含有来自NR9，S和O的进一步杂原子的5-或6-成员环；R11为C1-6烷基或一个苯基，可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基， ，O 或OR8。这些化合物在治疗与淀粉样蛋白相关的疾病中很有用。
• [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CEDILLA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022165513A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  The present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CDK2, and the treatment of CDK2 related diseases and disorders.

  本公开提供了抑制CDK2的化合物、其组合物以及使用它们治疗CDK2相关疾病和疾病的方法。
• BENZOPIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0934941A1

  公开（公告）日：1999-08-11

  This invention provides a benzopiperidine derivative represented by the following general formula (I), its salt or hydrates thereof:    wherein R1 to R3 may be the same or different and each represents hydrogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted lower cycloalkyl or the like, provided that the case where R1 to R3 each represents methyl in the case of lower alkyl is excluded; R represents hydrogen, lower alkyl or the like; E represents N, C or the like; Z represents O, S, SO, SO2 or the like; and the ring G represents an optionally substituted heteroaryl ring having one or more nitrogen atoms. Those are effectively used for a drug for preventing or remedying inflammatory immunologic diseases and autoimmune diseases, or a drug for preventing or remedying rheumatism, collagen disease, asthma, nephritis, ischemic reflow disorders, psoriasis, atopic dermatitis or rejection reaction accompanying organ transplantation.

  本发明提供了由以下通式(I)代表的苯并哌啶衍生物、其盐或水合物： 其中 R1 至 R3 可以相同或不同，各自代表氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级环烷基或类似物，但不包括 R1 至 R3 在低级烷基中各自代表甲基的情况；R 代表氢、低级烷基或类似物；E 代表 N、C 或类似物；Z 代表 O、S、SO、SO2 或类似物；环 G 代表具有一个或多个氮原子的任选取代的杂芳基环。这些药物可有效用于预防或治疗炎症性免疫疾病和自身免疫疾病，或用于预防或治疗风湿病、胶原病、哮喘、肾炎、缺血性回流障碍、牛皮癣、特应性皮炎或器官移植时的排斥反应。
• US6518423B1
  申请人：——

  公开号：US6518423B1

  公开（公告）日：2003-02-11