全氟-1,2-二异丙基苯并环丁烯 | 103634-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 全氟-1,2-二异丙基苯并环丁烯
• 英文名称: perfluoro-1,2-diisopropylbenzocyclobutene
• 英文别名: perfluoro-1,2-diisopropylbenzocyclobutane；perfluoro-1,2-diisopropyl-1,2-dihydrobenzocyclobutene；Perfluoro(1,2-diisopropyl-1,2-dihydrocyclobutabenzene)；2,3,4,5,7,8-hexafluoro-7,8-bis(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene
• CAS: 103634-37-3
• 化学式: C₁₄F₂₀
• 分子量: 548.122
• InChiKey: PCZPJKZTRVRFMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟-1,2-二异丙基苯并环丁烯 在 氯氟磺酰 、 五氟化锑 作用下， 生成 perfluoro-1,2-diisopropyl-1,2-dihydrobenzocyclobuten-1-yl cation
  参考文献：
  名称：

  全氟化的1-烷基苯并环丁烯-1-基和1-烷基茚满-1-基阳离子的产生。吸电子全氟异丙基对阳离子相对稳定性的反常稳定影响

  摘要：

  当将全氟-1-烷基苯并环丁烯和-茚满溶解在过量的SbF 5中时，会产生在阳离子中心含有氟原子或全氟烷基的全氟烷基苯并环烯-1-基阳离子。与预期相反，已获得许多在阳离子中心含有吸电子全氟异丙基的稳定的长寿命全氟-1-异丙基苯并环烯基-1-基阳离子。DFT（B3LYP / 6-31G *）计算表明，从CF 3移出时，阳离子中心含氟原子或全氟烷基的异构阳离子的相对稳定性发生变化，有利于阳离子中心含全氟烷基的阳离子。到CF（CF 3）2 这与实验数据一致。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.10.009

文献信息

• Transformations of perfluorinated 1-alkyl-, 1-phenyl- and 1,2-dialkylbenzocyclobutenes under the action of SiO2/SbF5
  作者：Yaroslav V. Zonov、Victor M. Karpov、Vyacheslav E. Platonov、Tatjana V. Rybalova

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.11.004

  日期：2013.1

  Heating of perfluorinated 1-methyl-, 1-ethyl- and 1-isopropylbenzocyclobutenes with SiO2 in an SbF5 medium at 75 °C results in perfluoro-2-alkylbenzocyclobutenones or perfluoro-3-alkylphthalides formation. Perfluorinated 1,2-diethyl- and 1-ethyl-2-methylbenzocyclobutenes react with SiO2/SbF5 at 75 °C to form, after treatment of the reaction mixture with water, perfluorinated 1,3-diethyl- and 1-eth

  加热全氟化1-甲基，1-乙基和1- isopropylbenzocyclobutenes用的SiO 2中的SBF 5在75℃下的结果中全氟-2- alkylbenzocyclobutenones或全氟-3- alkylphthalides形成。全氟化1,2-二乙基和1-乙基-2- methylbenzocyclobutenes与反应的SiO 2 /的SBF 5在75℃，以形成，治疗与水的反应混合物的后，全氟化1,3-二乙基和1-乙基3-甲基邻苯二甲酸-1,3-二醇。全氟-1,2- diisopropylbenzocyclobutene的SiO的作用下2 /的SBF 5在95℃将其转化为全氟-7,8-二异丙基双环[4.2.0]八-1,5,7-三烯-3,4-二酮和全氟-1，2-二异丁酰基苯。全氟-1-甲基-2-苯基苯并环丁烯在75°C的SBF 5介质中不与SiO 2反应，全氟-1-苯基苯并环丁
• Transformations of perfluorinated 1,2-dialkyl-, 1,1- and 1,2-alkylphenylbenzocyclobutenes to indan-2-one and isochromene derivatives under the action of CO/SbF5
  作者：Yaroslav V. Zonov、Victor M. Karpov、Tatyana V. Mezhenkova、Tatyana V. Rybalova、Yuri V. Gatilov、Vyacheslav E. Platonov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.06.014

  日期：2016.8

  Interaction of perfluorinated 1,2-dialkylbenzocyclobutenes with CO–SbF5 at room temperature and perfluoro-1-methyl-2-phenylbenzocyclobutene at 50 °C gives fluoroindan-2-one derivatives. When reaction temperature is raised to 70 °C, polyfluorinated isochromene derivatives are formed in both cases. Interaction of perfluoro-1-ethyl-1-phenylbenzocyclobutene with CO–SbF5 at 70 °C gives, after treatment

  全氟1,2-二烷基苯并环丁烯在室温下与CO–SbF 5和50°C下全氟-1-甲基-2-苯基苯并环丁烯的相互作用产生了氟茚满-2-一衍生物。当反应温度升至70°C时，在两种情况下均会形成多氟异色烯衍生物。在用H 2 O处理反应混合物后，全氟-1-乙基-1-苯基苯并环丁烯与CO–SbF 5的相互作用在70°C下产生了全氟-3-乙基-3-苯基茚满-1,2-二酮。