(S)-(-)-isopropyl 1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]-quinazoline-1-carboxylate | 1383661-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-(-)-isopropyl 1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]-quinazoline-1-carboxylate
• CAS: 1383661-23-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: DMWVYOCPLPVCCY-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 熔点：
  112.5-113.3 °C
• 沸点：
  387.4±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-(2-nitro-benzylamino)pentanedioic acid 在 iron(III) chloride 、 氯化亚砜 、 甲烷 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 (S)-(-)-isopropyl 1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]-quinazoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (-)-亚麻酸衍生物作为抗 OGD 诱导的细胞损伤的神经保护剂的合成和生物学评价

  摘要：

  设计并合成了一系列新型 (-)-1,2,3,9-四氢吡咯并[2,1-b]喹唑啉-1-羧酸衍生物。使用缺血性中风的体外氧糖剥夺 (OGD) 模型筛选所有制备的化合物的神经保护作用。一些目标化合物表现出中等至优异的保护效力。特别是，化合物 9d、9e、9g 和 9h 在所有三种测试浓度下都对 SH-SY5Y 细胞系显示出显着的保护作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100424