isopropyl bis(2,2,2-trifluoroethyl) orthovanadate | 71085-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: isopropyl bis(2,2,2-trifluoroethyl) orthovanadate
• CAS: 71085-57-9
• 化学式: C₇H₁₁F₆O₄V
• 分子量: 324.094
• InChiKey: XTRQVUKHAWFLDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl bis(2,2,2-trifluoroethyl) orthovanadate 在 乙酰氯 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些氟代烷氧基氧钒（V）衍生物的制备及其与异氰酸苯酯的插入反应

  摘要：

  摘要通过使VO（O i -Pr）3-x Cl x在LiOR f上反应制备了含氟烷氧基配体OR f = OCH 2 CF 3的氧钒钒（V）新衍生物。记录了1 H和19 F NMR和红外光谱。从异丙基的化学位移和νv = o拉伸频率，可以发现OCH 2 CF 3基的供电子特性位于中间位置：Cl 2 CF 3异氰酸苯基酯PhNCO在钒-氧中的插入反应键产生了新的氨基甲酸酯，这些氨基甲酸酯已通过光谱学和水解产物表征。插入在钒三氟烷氧基键中比在钒烷氧基键中更不容易发生。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94700-5
• 作为产物：
  描述：

  oxovanadium,propan-2-ol,dihydrochloride 、 lithium 2,2,2-trifluoroethoxide 以 正戊烷 为溶剂， 以70%的产率得到isopropyl bis(2,2,2-trifluoroethyl) orthovanadate
  参考文献：
  名称：

  某些氟代烷氧基氧钒（V）衍生物的制备及其与异氰酸苯酯的插入反应

  摘要：

  摘要通过使VO（O i -Pr）3-x Cl x在LiOR f上反应制备了含氟烷氧基配体OR f = OCH 2 CF 3的氧钒钒（V）新衍生物。记录了1 H和19 F NMR和红外光谱。从异丙基的化学位移和νv = o拉伸频率，可以发现OCH 2 CF 3基的供电子特性位于中间位置：Cl 2 CF 3异氰酸苯基酯PhNCO在钒-氧中的插入反应键产生了新的氨基甲酸酯，这些氨基甲酸酯已通过光谱学和水解产物表征。插入在钒三氟烷氧基键中比在钒烷氧基键中更不容易发生。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94700-5

文献信息

• Reactivity of new azido-complexes of titanium and vanadium
  作者：Robert Choukroun、Dani�le Gervais

  DOI：10.1039/dt9800001800

  日期：——

  Mono- and bis-azido-complexes of TiIV and VV have been prepared in good yield from chloro- or alkoxo-derivatives of the transition metal, using SiMe3(N3) as azide source. The stable azides [Ti(η-C5H5)Cl2(N3)], [Ti(OPri)2(N3)2], [TiCl(OPri)2(N3)], [VO(OPri)(N3)2], and [VO(OCH2But)(N3)2] have been isolated and characterized. The azido-group can be displaced by reaction with protic reagents and HN3 is

  使用SiMe 3（N 3）作为叠氮化物来源，由过渡金属的氯或烷氧基衍生物以高收率制备了Ti IV和V V的单叠氮基和双叠氮基复合物。稳定的叠氮化物钛[Ti（η-C 5 H ^ 5）氯2（N 3）]，[钛（OPR我）2（N 3）2 ]，[的TiCl（OPR我）2（N 3）]，[VO （OPr i）（N 3）2 ]和[VO（OCH 2 Bu t）（N 3）2]已经被分离和表征。叠氮基可通过与质子试剂反应而置换，并消除HN 3。所述化合物还与膦反应形成膦酰氨基络合物，并消除了N 2。