ethyl 5-(tert-butoxycarbonylamino)-2,2-dimethyl-3-nitropentanoate | 1610949-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(tert-butoxycarbonylamino)-2,2-dimethyl-3-nitropentanoate
• CAS: 1610949-83-1
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₆
• 分子量: 318.37
• InChiKey: HTCVLJVSYQSLNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  107.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(tert-butoxycarbonylamino)-2,2-dimethyl-3-nitropentanoate 、 S-(三氟甲基)二苯并噻吩三氟甲基磺酸盐 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到C₁₅H₂₅F₃N₂O₆
  参考文献：
  名称：

  仲硝基烷烃的三氟甲基化

  摘要：

  使用市售的梅本氏试剂，硝基烷的无金属三氟甲基化现已成为可能。该方法提供了α-（三氟甲基）硝基烷烃的一般的高产率合成。由该转化获得的季α-（三氟甲基）硝基烷烃可被精制为多种复杂的含氮分子，包括α-（三氟甲基）胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01196
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 3-(N-t-butoxycarbonylamino)-1-nitropropane 在 (2,6-dimethylphenyl)amino-4-(2,6-dimethylphenyl)imino-2-pentene 、 sodium trimethylsilanolate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到ethyl 5-(tert-butoxycarbonylamino)-2,2-dimethyl-3-nitropentanoate
  参考文献：
  名称：

  铜热氧化还原催化制备β-硝基羰基化合物的一般路线

  摘要：

  使用简单的铜催化剂，硝基烷烃与 α-溴代羰基化合物的烷基化现在成为可能。该方法为β-硝基羰基化合物（包括硝基酰胺、酯、酮和醛）提供了一种通用的、官能团耐受的途径。来自这些反应的高空间密度、富含官能团的产物可以很容易地加工成一系列复杂的含氮分子，包括高度取代的 β-氨基酸。

  DOI：

  10.1021/ol5014153