2,3-bis(2'-(2''-(2'''-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenol | 535967-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3-bis(2'-(2''-(2'''-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenol
• 英文别名: 2,3-Bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenol；2,3-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenol
• CAS: 535967-61-4
• 化学式: C₂₀H₃₄O₉
• 分子量: 418.485
• InChiKey: NJMNABJUVJGBSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(2'-(2''-(2'''-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenol 在 potassium nitrososulfonate 、 sodium acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以37%的产率得到2,3-bis(2'-(2''-(2'''-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-quinone
  参考文献：
  名称：

  自激活超分子反应：主客体识别对开链低聚醚醌与环戊二烯的 Diels-Alder 反应动力学的影响

  摘要：

  无环低聚醚取代的醌 1b、1c、2b 和 2c 与环戊二烯的 Diels-Alder 反应通过添加碱金属和碱土金属高氯酸盐以及三氟甲烷磺酸钪 (k(c)/k(f) = 1.2-一价阳离子为 23，二价阳离子为 11-1160，Sc(3+) 为 1700-192 000，其中 k(c) 和 k(f) 分别是金属络合和未络合醌的速率常数。然而，较短臂的 1a、2a 和 3 没有表现出这种加速效果。速率加速可以通过 FMO 结果合理化，其中结合的客体阳离子从醌二烯体中提取电子密度并降低适合与环戊二烯的 HOMO 轨道相互作用的 LUMO 能量。尽管阳离子选择性差，这些无环低聚醚醌显示出比相关喹诺酮醚更大的速率加速 4（k(c)/k(f) = 1.3-3.0 为单价阳离子，5.0-160 为二价阳离子，100-2020 为 Sc(3+)） . 如 (1) H NMR 光谱所示，有效的电子撤回可导致

  DOI：

  10.1021/ja021444t
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸三缩乙二醇单甲醚酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2,3-bis(2'-(2''-(2'''-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  自激活超分子反应：主客体识别对开链低聚醚醌与环戊二烯的 Diels-Alder 反应动力学的影响

  摘要：

  无环低聚醚取代的醌 1b、1c、2b 和 2c 与环戊二烯的 Diels-Alder 反应通过添加碱金属和碱土金属高氯酸盐以及三氟甲烷磺酸钪 (k(c)/k(f) = 1.2-一价阳离子为 23，二价阳离子为 11-1160，Sc(3+) 为 1700-192 000，其中 k(c) 和 k(f) 分别是金属络合和未络合醌的速率常数。然而，较短臂的 1a、2a 和 3 没有表现出这种加速效果。速率加速可以通过 FMO 结果合理化，其中结合的客体阳离子从醌二烯体中提取电子密度并降低适合与环戊二烯的 HOMO 轨道相互作用的 LUMO 能量。尽管阳离子选择性差，这些无环低聚醚醌显示出比相关喹诺酮醚更大的速率加速 4（k(c)/k(f) = 1.3-3.0 为单价阳离子，5.0-160 为二价阳离子，100-2020 为 Sc(3+)） . 如 (1) H NMR 光谱所示，有效的电子撤回可导致

  DOI：

  10.1021/ja021444t

文献信息

• Self-Activated Supramolecular Reactions: Effects of Host−Guest Recognition on the Kinetics of the Diels−Alder Reaction of Open-Chain Oligoether Quinones with Cyclopentadiene
  作者：Akihiko Tsuda、Chikako Fukumoto、Takumi Oshima

  DOI：10.1021/ja021444t

  日期：2003.5.1

  by the direct interaction between the metal cation accommodated in the pseudo-cyclic oligoether linkage and the quinone carbonyl oxygen, as indicated by (1)H NMR spectroscopy. In addition, the larger rate enhancement is rather achieved in the complex with low binding constant K, because the strong encapsulation of metal cation by the oligoether chain diminishes the crucial interaction to the quinone

  无环低聚醚取代的醌 1b、1c、2b 和 2c 与环戊二烯的 Diels-Alder 反应通过添加碱金属和碱土金属高氯酸盐以及三氟甲烷磺酸钪 (k(c)/k(f) = 1.2-一价阳离子为 23，二价阳离子为 11-1160，Sc(3+) 为 1700-192 000，其中 k(c) 和 k(f) 分别是金属络合和未络合醌的速率常数。然而，较短臂的 1a、2a 和 3 没有表现出这种加速效果。速率加速可以通过 FMO 结果合理化，其中结合的客体阳离子从醌二烯体中提取电子密度并降低适合与环戊二烯的 HOMO 轨道相互作用的 LUMO 能量。尽管阳离子选择性差，这些无环低聚醚醌显示出比相关喹诺酮醚更大的速率加速 4（k(c)/k(f) = 1.3-3.0 为单价阳离子，5.0-160 为二价阳离子，100-2020 为 Sc(3+)） . 如 (1) H NMR 光谱所示，有效的电子撤回可导致