4,5-diethynyl-1,2-bis(1,4,7,10-tetraoxaundecyl)benzene | 476168-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,5-diethynyl-1,2-bis(1,4,7,10-tetraoxaundecyl)benzene
• 英文别名: 1,2-Diethynyl-4,5-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene
• CAS: 476168-53-3
• 化学式: C₂₄H₃₄O₈
• 分子量: 450.529
• InChiKey: OPBKNYOWMRPRME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diethynyl-1,2-bis(1,4,7,10-tetraoxaundecyl)benzene 在 四甲基乙二胺 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  十八羟基二苯并[12]环戊烯衍生物的应变促进双叠氮化物加成

  摘要：

  1,2-二乙炔基苯衍生物的氧化炔键可轻易获得的十八氢二苯并[12]环戊烯（DBA）与有机叠氮化物反应。与众所周知的应变促进的叠氮化物-炔烃环加成（SpAAC）5,6,11,12-四氢二苯并[ a，e ] [8]环戊烯相比，由于应变较低，DBA炔烃的反应性较低能源。但是，在温和条件下，区域选择性双叠氮化物的添加没有任何副反应，产生了双三唑产物。通过X射线晶体结构分析确认了产物的结构，并通过1研究了反应机理。H-NMR光谱和计算研究。还发现DBA几乎不发荧光，而双三唑产品显示绿色荧光，量子产率高达5.1％。最后，将新的应变促进型双叠氮化物添加到DBA中用于逐步生长聚合，成功生产了高分子量三唑聚合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.201900016
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸三缩乙二醇单甲醚酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4,5-diethynyl-1,2-bis(1,4,7,10-tetraoxaundecyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有非线性光学活性的共轭树突的合成。

  摘要：

  方便地合成了新的偶极共轭树枝状分子，该树枝状分子的外围有吸电子基团，而供电子基团分布在核心和整个树枝状骨架上。π共轭的树枝状骨架在每个电子供体-受体对之间提供了扩展的共轭，从而在一个单一的树枝状结构中产生了许多传统的非线性光学活性发色团。

  DOI：

  10.1021/jo026186x

文献信息

• Synthesis of Conjugated Dendrons with Nonlinear Optical Activity
  作者：Jie Wang、Meng Lu、Yongchun Pan、Zhonghua Peng

  DOI：10.1021/jo026186x

  日期：2002.11.1

  New dipolar conjugated dendrons with electron-withdrawing groups on the periphery and electron-donating groups distributed at the core and throughout the dendritic skeleton have been conveniently synthesized. The pi-conjugated dendritic skeleton provides extended conjugation between each electron donor-acceptor pair, resulting in numerous traditional nonlinear optically active chromophores in one single

  方便地合成了新的偶极共轭树枝状分子，该树枝状分子的外围有吸电子基团，而供电子基团分布在核心和整个树枝状骨架上。π共轭的树枝状骨架在每个电子供体-受体对之间提供了扩展的共轭，从而在一个单一的树枝状结构中产生了许多传统的非线性光学活性发色团。
• Strain‐Promoted Double Azide Addition to Octadehydrodibenzo[12]annulene Derivatives
  作者：Satomi Fukushima、Minoru Ashizawa、Susumu Kawauchi、Tsuyoshi Michinobu

  DOI：10.1002/hlca.201900016

  日期：2019.4

  Octadehydrodibenzo[12]annulenes (DBAs), readily available by the oxidative acetylenic coupling of 1,2‐diethynylbenzene derivatives, were reacted with organic azides. As compared to the well‐known strain‐promoted azide‐alkyne cycloaddition (SpAAC) of 5,6,11,12‐tetradehydrodibenzo[a,e][8]annulene, the reactivity of the DBA alkynes was lower due to the lower strain energy. However, the regioselective

  1,2-二乙炔基苯衍生物的氧化炔键可轻易获得的十八氢二苯并[12]环戊烯（DBA）与有机叠氮化物反应。与众所周知的应变促进的叠氮化物-炔烃环加成（SpAAC）5,6,11,12-四氢二苯并[ a，e ] [8]环戊烯相比，由于应变较低，DBA炔烃的反应性较低能源。但是，在温和条件下，区域选择性双叠氮化物的添加没有任何副反应，产生了双三唑产物。通过X射线晶体结构分析确认了产物的结构，并通过1研究了反应机理。H-NMR光谱和计算研究。还发现DBA几乎不发荧光，而双三唑产品显示绿色荧光，量子产率高达5.1％。最后，将新的应变促进型双叠氮化物添加到DBA中用于逐步生长聚合，成功生产了高分子量三唑聚合物。