2-(4-fluorophenyl)-3-iodo-6-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine | 1443986-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-3-iodo-6-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1443986-23-9
• 化学式: C₁₈H₁₁FIN₃
• 分子量: 415.208
• InChiKey: WRTBDAGHBQFKNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3-iodo-6-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine 、 3-联苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到3-(biphenyl-3-yl)-2-(4-fluorophenyl)-6-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  3-联苯基咪唑并[1,2- a ]吡啶或[1,2- b ]哒嗪及其类似物，新型黄病毒科抑制剂

  摘要：

  以Ttou 84为起点，设计了一类新型的咪唑并[1,2- a ]吡啶和咪唑并[1,2- b ]哒嗪联苯衍生物，以优化其对牛病毒性腹泻病毒复制的抑制作用（ BVDV）和丙型肝炎病毒（HCV）。选择药物调节的三个位点，即中央杂环核心结构上的位置2、3和6。在测试的49个类似物中，只有化合物18j（3-（2'-hydroxybiphen-3-yl）-2-（2-甲氧基苯基）-6-（thien-3-yl）咪唑并[1,2- b ]哒嗪在HCV复制子系统中显示抗病毒活性，使人联想到选择性抑制（抑制60-70％）。化合物4f（3-（联苯-3-基）-2-（4-氟苯基）-6-苯硫基咪唑并[1,2- a吡啶]被证明是BVDV复制的最有选择性的抑制剂，与瘟病毒复制的已知抑制剂没有或仅有很小的交叉耐药性。4f的交叉电阻谱可能表明4f与BPIP，VP32947，AG110或LZ37没有与相同的结合位点相互作用。从针对

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.054
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-(4-氟苯基)咪唑并[1,2-b]吡嗪 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-3-iodo-6-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  3-联苯基咪唑并[1,2- a ]吡啶或[1,2- b ]哒嗪及其类似物，新型黄病毒科抑制剂

  摘要：

  以Ttou 84为起点，设计了一类新型的咪唑并[1,2- a ]吡啶和咪唑并[1,2- b ]哒嗪联苯衍生物，以优化其对牛病毒性腹泻病毒复制的抑制作用（ BVDV）和丙型肝炎病毒（HCV）。选择药物调节的三个位点，即中央杂环核心结构上的位置2、3和6。在测试的49个类似物中，只有化合物18j（3-（2'-hydroxybiphen-3-yl）-2-（2-甲氧基苯基）-6-（thien-3-yl）咪唑并[1,2- b ]哒嗪在HCV复制子系统中显示抗病毒活性，使人联想到选择性抑制（抑制60-70％）。化合物4f（3-（联苯-3-基）-2-（4-氟苯基）-6-苯硫基咪唑并[1,2- a吡啶]被证明是BVDV复制的最有选择性的抑制剂，与瘟病毒复制的已知抑制剂没有或仅有很小的交叉耐药性。4f的交叉电阻谱可能表明4f与BPIP，VP32947，AG110或LZ37没有与相同的结合位点相互作用。从针对

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.054