5-(4-hydroxyphenyl)-10,15,20-tris(3',4',5'-trimethoxyphenyl)porphyrinatozinc(II) | 799794-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-hydroxyphenyl)-10,15,20-tris(3',4',5'-trimethoxyphenyl)porphyrinatozinc(II)
• 英文别名: Zn(II) 5-(4-hydroxyphenyl)-10,15,20-tris(3',4',5'-trimethoxyphenyl)porphyrin
• CAS: 799794-11-9
• 化学式: C₅₃H₄₆N₄O₁₀Zn
• 分子量: 964.359
• InChiKey: BXJIAFJURGNGAM-VXIKXBHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-hydroxyphenyl)-10,15,20-tris(3',4',5'-trimethoxyphenyl)porphyrin 在 zinc diacetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(4-hydroxyphenyl)-10,15,20-tris(3',4',5'-trimethoxyphenyl)porphyrinatozinc(II)
  参考文献：
  名称：

  [60]在可见区域具有扩展吸收的基于富勒烯的分子三联体：合成和光伏特性

  摘要：

  合成了在可见光谱区域具有扩展吸收的光活性富勒吡咯烷-苝四羧酸二亚胺-卟啉三元组 (FPP) 及其锌类似物 (ZnFPP)。稳定的吸收光谱和循环伏安法 (CV) 测量显示三元组内基态的成分发色团之间的电子相互作用相当弱。初步的荧光测量表明在三联体中发生了光致电子转移过程。这些过程可以在苝四羧酸二亚胺生色团的激发态或卟啉生色团的激发态中引发。在甲基紫精 (MV2+) 作为牺牲电子受体和 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide (BNAH) 作为牺牲电子的存在下，通过稳态光解证实了溶液中三联体中光诱导电荷分离态的存在捐赠者。光伏器件是在三合会的基础上制造的，并具有...

  DOI：

  10.1021/jp0478413

文献信息

• Dyads and Triads Containing Perylenetetracarboxylic Diimide and Porphyrin:  Efficient Photoinduced Electron Transfer Elicited via Both Excited Singlet States
  作者：Shengqiang Xiao、Mohamed E. El-Khouly、Yuliang Li、Zhenhai Gan、Huibiao Liu、Li Jiang、Yasuyuki Araki、Osamu Ito、Daoben Zhu

  DOI：10.1021/jp045163e

  日期：2005.3.1

  Synthesis, characterizations, and photophysical properties of new photoactive dyads and triads containing perylenetetracarboxylic diimide (PIm) and porphyrin (free-base porphyrin (H(2)P) and zinc porphyrin (ZnP)), in which both entities were connected with a short ether bond, were examined with the aim of using these systems for molecular photonics. The porphyrin(P)-PIm systems absorbed strongly across

  含有per四羧酸二亚胺（PIm）和卟啉（游离碱卟啉（H（2）P）和卟啉锌（ZnP））的新型光敏二元组和三元组的合成，表征和光物理性质，其中两个实体都与一个短连接为了将这些系统用于分子光子学，对醚键进行了研究。卟啉（P）-PIm系统在可见光区域吸收很强，这与太阳光谱非常匹配。使用密度泛函理论方法在B3LYP / 3-21G级别上探测了二元组和三元组的几何和电子结构。结果表明，占据最高的分子轨道大部分位于卟啉实体上，而占据最低的分子轨道完全位于PIm实体上。激发态电子转移过程通过稳态和时间分辨发射以及在极性溶剂苄腈中的瞬态吸收技术进行监测。激发P（H（2）P和ZnP）部分后，观察到P部分的有效荧光猝灭，表明主要猝灭路径涉及从激发的单重态卟啉（（1）P）到PIm部分的电荷分离。 。激发PIm部分后，还观察到（1）PIm部分的荧光猝灭。近红外区的纳秒瞬态光谱揭示了从P基团通过其激发的单重态到PIm