4-溴-3,5-二甲基苯甲酸甲酯 | 432022-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3,5-二甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-bromo-3,5-dimethylbenzoate
• 英文别名: 4-bromo-3,5-dimethyl-benzoic acid methyl ester
• CAS: 432022-88-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: TZQNPDBABLCTGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲基苯甲酸甲酯 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium peroxymonosulfate 、 水 、 溴 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.09h， 生成 4-{5-[4-({(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}methyl)-2-(3-fluoroazetidin-1-yl)pyrimidin-5-yl]-6-methoxypyridin-3-yl}-3,5-dimethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CETP HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMINE CYCLIQUE

  摘要：

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可能对提高人体患者的HDL胆固醇和降低LDL胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化有用。此外，本发明的药物组合物可以包括药用可接受的载体和可选的其他治疗成分。

  公开号：

  WO2013165854A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴间二甲苯 在 正丁基锂 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-溴-3,5-二甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  含用于染料敏化太阳能电池的辅助苯并三唑受体的卟啉敏化剂：空间位阻和共敏化的影响

  摘要：

  染料敏化太阳能电池（DSSC）在开发用于利用太阳能的光伏设备中引起了广泛的关注。对于开发全色和有效的卟啉敏化剂，已证明是引入吸电子苯并噻二唑单元作为额外电子受体的有效方法。相反，在这方面，结构相似的苯并三唑部分仍然相对未知。在这项工作中，我们合成了一种新型的卟啉染料，其中含有一个额外的苯并三唑电子受体。光物理和电化学研究表明，苯并三唑单元会引起红移吸收和较窄的带隙。因此，J sc为17.00 mA cm -2时，已达到8.39％的合理效率。和V OC 712毫伏。在此基础上，为了研究苯并三唑与相邻的亚苯基环之间的二面角的影响，将一个或两个甲基连接至亚苯基环的邻位。结果，增大的扭转角在染料的LUMO和TiO 2之间引起不良的电子耦合。，导致效率分别降低了6.61％和3.62％。为了进一步提高效率，采用了共吸附和共敏化方法。效率已分别成功提升至9.32％，8.49％和7.34％。这些结果证明了

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.03.054

文献信息

• [EN] SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO AZÉTIDINE ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SSTR5
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014142363A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供一个具有SSTR5拮抗作用的化合物，该化合物由以下公式（1）或其盐表示：其中每个符号的定义与说明书中相同。
• Electro‐Oxidative Selective Esterification of Methylarenes and Benzaldehydes
  作者：Congjun Yu、Bünyamin Özkaya、Frederic W. Patureau

  DOI：10.1002/chem.202005158

  日期：2021.2.19

  A mild and green electro‐oxidative protocol to construct aromatic esters from methylarenes and alcohols is herein reported. Importantly, the reaction is free of metals, chemical oxidants, bases, acids, and operates at room temperature. Moreover, the design of the electrolyte was found critical for the oxidation state and structure of the coupling products, a rarely documented effect. This electro‐oxidative

  本文报道了一种温和的绿色电氧化方案，可从甲基芳烃和醇中构建芳香族酯。重要的是，该反应不含金属，化学氧化剂，碱，酸，并且在室温下进行。此外，发现电解质的设计对于偶联产物的氧化态和结构至关重要，很少有文献记载这种作用。这种电氧化偶联过程还表现出对许多易碎的易氧化官能团（例如羟基，醛，烯烃，炔烃以及邻近的苄基位置）的出色耐受性。此外，在该电-氧化偶联反应过程中还保留了一些手性醇的对映异构体富集，这使其整体上成为有前途的合成工具。
• Efficient Monophosphorus Ligands for Palladium-Catalyzed Miyaura Borylation
  作者：Wenjun Tang、Santosh Keshipeddy、Yongda Zhang、Xudong Wei、Jolaine Savoie、Nitinchandra D. Patel、Nathan K. Yee、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol2000556

  日期：2011.3.18

  In combination with the Bedford Pd precursor, the new biaryl monophosphorus ligand 5 was efficient for palladium-catalyzed Miyaura borylation of sterically hindered aryl bromides at low catalyst loadings.

  与Bedford Pd前体结合使用时，新的联芳基单磷配体5在低催化剂负载量下可有效地用于钯催化的位阻芳基溴化物的Miyaura硼化。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2022015977A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药物可接受的盐，水合物，共晶体或化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因刺激剂（STING）。这些化学实体是有用的，例如，用于治疗在该主题（例如，人类）中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对病理学和/或症状和/或病情进展有贡献的状况，疾病或障碍（例如，癌症）。本公开还涉及包含相同的组合物以及使用和制造相同的方法。
• Monovalent Nickel-Mediated Radical Formation: A Concerted Halogen-Atom Dissociation Pathway Determined by Electroanalytical Studies
  作者：Qiao Lin、Yue Fu、Peng Liu、Tianning Diao

  DOI：10.1021/jacs.1c05255

  日期：2021.9.8

  the bond-dissociation free energies, the electronic and steric effects of the nickel complexes and the electrophiles, and DFT calculations support a variant of the halogen-atom abstraction pathway, the inner-sphere electron transfer concerted with halogen-atom dissociation. This mechanism accounts for the observed reactivity of different electrophiles in cross-coupling reactions and provides a mechanistic

  镍催化剂最近在立体收敛交叉偶联和交叉亲电偶联反应中的成功部分源于单价镍物种活化 C(sp 3) 亲电体并产生自由基中间体。这项对常用 (bpy)Ni 催化剂的电分析研究阐明了这一关键步骤的机理。数据排除了外层电子转移和双电子氧化添加途径。速率与键解离自由能之间的线性自由能关系、镍络合物和亲电试剂的电子和空间效应以及 DFT 计算支持卤素原子提取途径的变体，即内球电子转移与卤原子解离。这种机制解释了在交叉偶联反应中观察到的不同亲电试剂的反应性，并为在交叉亲电偶联中获得的化学选择性超过了同源偶联提供了机械原理。