{(2S,3S)-3-[(S)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-6-methyl-hept-5-enyl]-oxiranyl}-methanol | 135191-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: {(2S,3S)-3-[(S)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-6-methyl-hept-5-enyl]-oxiranyl}-methanol
• 英文别名: (1R,2S)-2-<2-<(S)-(2-methoxyethoxy)methoxy>-6-methyl-5-heptenyl>oxiranemethanol
• CAS: 135191-43-4；135269-23-7
• 化学式: C₁₅H₂₈O₅
• 分子量: 288.384
• InChiKey: VFRLWOIAYPTBOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2S,3S)-3-[(S)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-6-methyl-hept-5-enyl]-oxiranyl}-methanol 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 正丁基锂 、 ph7 phosphate buffer 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.78h， 生成 (1S,2R,4R)-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-[(1S)-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-phenylmethoxyethyl]cyclopentane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Taber, Douglas F.; Silferberg, Lee J.; Robinson, Edward D., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 17, p. 6639 - 6645

  摘要：

  DOI：