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1,1'-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl} 3,3'-[(6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacylooctadecin-2,13-diyl)dimethylene] bis(malonate) | 358376-67-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1'-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl} 3,3'-[(6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacylooctadecin-2,13-diyl)dimethylene] bis(malonate)
英文别名
3-O-[[24-[[3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-3-oxopropanoyl]oxymethyl]-2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(22),9(14),10,12,23,25-hexaen-11-yl]methyl] 1-O-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl] propanedioate
1,1'-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl} 3,3'-[(6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacylooctadecin-2,13-diyl)dimethylene] bis(malonate)化学式
CAS
358376-67-7
化学式
C42H60O20
mdl
——
分子量
884.926
InChiKey
CPNLDMIDKIQLGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    62
  • 可旋转键数:
    30
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    216
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    20

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    足球烯1,1'-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl} 3,3'-[(6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacylooctadecin-2,13-diyl)dimethylene] bis(malonate)六氟磷酸钾1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷甲苯乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以21%的产率得到(+/-)-out,out-3',3''-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl} 3',3''-[(6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecin-1,13-diyl)dimethylene] 3'H,3''H-dicyclopropa[1,9;52,60](C60-Ih)[5,6]fullerene-3',3',3'',3''-tetra...
    参考文献:
    名称:
    具有不同加成模式的 [60] 富勒烯的 Hexakis-加合物:模板合成、物理性质和化学反应性
    摘要:
    通过模板化合成策略制备了两类 C60 六角形加合物的代表。通过 DMA 模板加成 (DMA=9,10-二甲基蒽; 方案 1) 获得具有假八面体加成模式的二吡啶基甲烷加成物的化合物 8,并用作第一个超分子富勒烯二聚体 2 的起始材料。Hexakis-加合物 12还具有伪八面体添加模式,是通过一系列系链定向远程功能化、系链去除和区域选择性双功能化获得的(方案 2)。它的两个二乙炔基甲烷加合物位于 trans-1 位置,它是令人着迷的新低聚物和聚合物的前体,这些低聚物和聚合物具有 C60 部分作为聚合物骨架的一部分(图 1)。随着剩余的富勒烯π电子发色团还原为“立方环烷” -型子结构(图4),并且由于空间原因,8和12不再显示出亲电反应性。作为第二类六角形加合物的代表,(±)-1 具有沿赤道带呈不同螺旋阵列的六个加合物,其制备路线涉及两个连续的系链定向远程功能化步骤(方案 3和 5)。在化合物 (±)-1
    DOI:
    10.1002/1522-2675(20010516)84:5<1207::aid-hlca1207>3.0.co;2-b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有不同加成模式的 [60] 富勒烯的 Hexakis-加合物:模板合成、物理性质和化学反应性
    摘要:
    通过模板化合成策略制备了两类 C60 六角形加合物的代表。通过 DMA 模板加成 (DMA=9,10-二甲基蒽; 方案 1) 获得具有假八面体加成模式的二吡啶基甲烷加成物的化合物 8,并用作第一个超分子富勒烯二聚体 2 的起始材料。Hexakis-加合物 12还具有伪八面体添加模式,是通过一系列系链定向远程功能化、系链去除和区域选择性双功能化获得的(方案 2)。它的两个二乙炔基甲烷加合物位于 trans-1 位置,它是令人着迷的新低聚物和聚合物的前体,这些低聚物和聚合物具有 C60 部分作为聚合物骨架的一部分(图 1)。随着剩余的富勒烯π电子发色团还原为“立方环烷” -型子结构(图4),并且由于空间原因,8和12不再显示出亲电反应性。作为第二类六角形加合物的代表,(±)-1 具有沿赤道带呈不同螺旋阵列的六个加合物,其制备路线涉及两个连续的系链定向远程功能化步骤(方案 3和 5)。在化合物 (±)-1
    DOI:
    10.1002/1522-2675(20010516)84:5<1207::aid-hlca1207>3.0.co;2-b
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文献信息

  • Hexakis-Adducts of [60]Fullerene with Different Addition Patterns: Templated Synthesis, Physical Properties, and Chemical Reactivity
    作者:Jean-Pascal Bourgeois、Craig R. Woods、Francesca Cardullo、Tilo Habicher、Jean-François Nierengarten、Regula Gehrig、François Diederich
    DOI:10.1002/1522-2675(20010516)84:5<1207::aid-hlca1207>3.0.co;2-b
    日期:2001.5.16
    of C60 were prepared by templated synthesis strategies. Compound 8 with a dipyridylmethano addend in a pseudo-octahedral addition pattern was obtained by DMA-templated addition (DMA=9,10-dimethylanthracene; Scheme 1) and served as the starting material for the first supramolecular fullerene dimer 2. Hexakis-adduct 12 also possesses a pseudo-octahedral addition pattern and was obtained by a sequence of
    通过模板化合成策略制备了两类 C60 六角形加合物的代表。通过 DMA 模板加成 (DMA=9,10-二甲基蒽; 方案 1) 获得具有假八面体加成模式的二吡啶基甲烷加成物的化合物 8,并用作第一个超分子富勒烯二聚体 2 的起始材料。Hexakis-加合物 12还具有伪八面体添加模式,是通过一系列系链定向远程功能化、系链去除和区域选择性双功能化获得的(方案 2)。它的两个二乙炔基甲烷加合物位于 trans-1 位置,它是令人着迷的新低聚物和聚合物的前体,这些低聚物和聚合物具有 C60 部分作为聚合物骨架的一部分(图 1)。随着剩余的富勒烯π电子发色团还原为“立方环烷” -型子结构(图4),并且由于空间原因,8和12不再显示出亲电反应性。作为第二类六角形加合物的代表,(±)-1 具有沿赤道带呈不同螺旋阵列的六个加合物,其制备路线涉及两个连续的系链定向远程功能化步骤(方案 3和 5)。在化合物 (±)-1
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