(+/-)-(1S,2R)-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid | 1212306-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-(1S,2R)-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: rac-(1R,2R)-1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid；(1R,2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1212306-68-7
• 化学式: C₁₀H₁₄F₃NO₄
• 分子量: 269.221
• InChiKey: KJGSUQDOMSXKIH-MLUIRONXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(1S,2R)-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(+/-)-trifluoro-allo-norcoronamic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  简单有效的方法，用于合成多克反式和顺式-1-氨基-2-（三氟甲基）环丙烷-1-羧酸

  摘要：

  开发了一种简单有效的方法，可以合成（±）-反式和（±）-顺式-1-氨基-2-（三氟甲基）环丙烷-1-羧酸。合成的关键步骤是将1-重氮-2,2,2-三氟乙烷添加到2-[（叔丁氧基羰基）氨基]丙烯酸甲酯中，然后热分解吡唑啉。的克量的反式-和顺式-1-氨基-2-（三氟甲基）环丙烷-1-羧酸很容易从制备升-丝氨酸在一种合成运行。 氟-烯烃-氨基酸-催化剂-重氮化合物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217141
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-methyl (1S,2R)-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到(+/-)-(1S,2R)-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  简单有效的方法，用于合成多克反式和顺式-1-氨基-2-（三氟甲基）环丙烷-1-羧酸

  摘要：

  开发了一种简单有效的方法，可以合成（±）-反式和（±）-顺式-1-氨基-2-（三氟甲基）环丙烷-1-羧酸。合成的关键步骤是将1-重氮-2,2,2-三氟乙烷添加到2-[（叔丁氧基羰基）氨基]丙烯酸甲酯中，然后热分解吡唑啉。的克量的反式-和顺式-1-氨基-2-（三氟甲基）环丙烷-1-羧酸很容易从制备升-丝氨酸在一种合成运行。 氟-烯烃-氨基酸-催化剂-重氮化合物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217141