4-(1-Hexyn-1-yl)-1-(2-O-methyl-3,5,-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrimidin-2-one | 172740-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 4-(1-Hexyn-1-yl)-1-(2-O-methyl-3,5,-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrimidin-2-one
• 英文别名: 4-(1-Hexyn-1-yl)-1-(2-O-methyl-3,5,-di-O-benzoyl-beta-D-ribofuranosyl)pyrimidin-2-one；[(2R,3R,4R,5R)-3-benzoyloxy-5-(4-hex-1-ynyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-methoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 172740-33-9
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₇
• 分子量: 530.577
• InChiKey: DMDGLNUPFZHGHA-FPCALVHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Hexyn-1-yl)-1-(2-O-methyl-3,5,-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrimidin-2-one 、 mercury(II) sulfate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以225 mg (19%)的产率得到4-(2-Hydroxy-1-hexen-1-yl)-1-(2-O-methyl-3,5,-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Apparatus and processes for the large scale generation and transfer of

  摘要：

  为了大规模制备嘧啶核苷，可以使用通过惰性溶剂转移系统控制的重氮甲烷（或重氮乙烷）反应来制备中间体2-O-甲基（或乙基）-1,3,5-三-O-苯甲酰-.alpha.-D-核糖。这种转移系统可以实现嘧啶核苷的大规模制备。

  公开号：

  US05459243A1
• 作为产物：
  描述：

  、 三乙胺 、 1-己炔 、 4-chloro-1-(2-O-methyl-3,5-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone 在 碘化亚铜 氩 、 silica gel 、 氯仿 、 chloroform+acetone 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以gave a yield of 3.84 g (52.7%)的产率得到4-(1-Hexyn-1-yl)-1-(2-O-methyl-3,5,-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Apparatus and processes for the large scale generation and transfer of

  摘要：

  为了大规模制备嘧啶核糖核苷，可以使用一种通过惰性溶剂转移系统控制的重氮甲烷（或重氮乙烷）反应制备中间体2-O-甲基（或乙基）-1,3,5-三-O-苯甲酰-.alpha.-D-核糖。该转移系统允许大规模制备嘧啶核糖核苷。

  公开号：

  US05459243A1

文献信息

• US5459243A
  申请人：——

  公开号：US5459243A

  公开（公告）日：1995-10-17