(4-(2-bromoethoxy)-3-ethoxyphenyl)methanol | 70958-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-(2-bromoethoxy)-3-ethoxyphenyl)methanol
• 英文别名: 3-Ethoxy-4-(2-bromoethoxy)benzyl alcohol；[4-(2-bromoethoxy)-3-ethoxyphenyl]methanol
• CAS: 70958-72-4
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₃
• 分子量: 275.142
• InChiKey: UUTXNEXOOCCJAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(2-bromoethoxy)-3-ethoxyphenyl)methanol 在 T406石油添加剂 、 氯化亚砜 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-(chloromethyl)-2-ethoxyphenoxy)ethyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, In Silico and In Vitro Studies for New Nitric Oxide-Releasing Indomethacin Derivatives with 1,3,4-Oxadiazole-2-thiol Scaffold

  摘要：

  从消炎痛（IND）开始，这是最常被开处方的非甾体类抗炎药（NSAIDs）之一，新的一氧化氮释放消炎痛衍生物具有1,3,4-噁二唑-2-硫代骨架（NO-IND-OXDs，8a–p），作为更安全和更有效的多靶点治疗策略已经被开发出来。设计的化合物（中间体和最终体）的成功合成通过完整的光谱分析得以证明。为了研究NO-IND-OXDs与环氧合酶同功酶的体外相互作用，进行了分子对接研究，使用AutoDock 4.2.6软件进行。此外，基于体外实验的生物学特性评价，包括血清蛋白的热变性、抗氧化效果和一氧化氮释放能力也进行了。根据对接结果，8k、8l和8m证明在COX-2（环氧合酶-2）靶点上具有最佳的相互作用，与司来柔胺相比具有改善的对接分数。关于血清蛋白的热变性和抗氧化效果，所有测试的化合物都比IND和阿司匹林更活跃，作为参考。此外，化合物8c、8h、8i、8m、8n和8o显示出增加释放NO的能力，这意味着它们在胃肠道副作用方面更安全。

  DOI：

  10.3390/ijms22137079
• 作为产物：
  描述：

  乙基香兰素 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4-(2-bromoethoxy)-3-ethoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, In Silico and In Vitro Studies for New Nitric Oxide-Releasing Indomethacin Derivatives with 1,3,4-Oxadiazole-2-thiol Scaffold

  摘要：

  从消炎痛（IND）开始，这是最常被开处方的非甾体类抗炎药（NSAIDs）之一，新的一氧化氮释放消炎痛衍生物具有1,3,4-噁二唑-2-硫代骨架（NO-IND-OXDs，8a–p），作为更安全和更有效的多靶点治疗策略已经被开发出来。设计的化合物（中间体和最终体）的成功合成通过完整的光谱分析得以证明。为了研究NO-IND-OXDs与环氧合酶同功酶的体外相互作用，进行了分子对接研究，使用AutoDock 4.2.6软件进行。此外，基于体外实验的生物学特性评价，包括血清蛋白的热变性、抗氧化效果和一氧化氮释放能力也进行了。根据对接结果，8k、8l和8m证明在COX-2（环氧合酶-2）靶点上具有最佳的相互作用，与司来柔胺相比具有改善的对接分数。关于血清蛋白的热变性和抗氧化效果，所有测试的化合物都比IND和阿司匹林更活跃，作为参考。此外，化合物8c、8h、8i、8m、8n和8o显示出增加释放NO的能力，这意味着它们在胃肠道副作用方面更安全。

  DOI：

  10.3390/ijms22137079

文献信息

• Phenylethanolamine derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04217305A1

  公开（公告）日：1980-08-12

  Novel phenylethanolamine derivatives represented by the formula ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, an amino group, a lower acylamino group, a lower alkylsulfonyl group, or a lower alkylsulfonylamino group; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different, each represents hydrogen or a lower alkyl group; R.sub.5 represents an aryl group which may have a substituent, a benzodioxane ring group which may have a substituent, an aryloxy group which may have a substituent, or an arylthio group which may have a substituent; said R.sub.5 being, however, a benzodioxane ring group which may have a substituent, an aryloxy group which may have a substituent, or an arylthio group which may have a substituent when R is a hydroxyl group; and n represents 0 or an integer of 1-3 and the acid addition salts thereof. The compounds of this invention exhibit .alpha.- and .beta.-adrenergic blocking actions and are useful as antihypertensive agents.

  该专利申请涉及一类新的苯乙醇胺衍生物，其化学式为##STR1##其中，R代表氢原子、卤素原子、羟基、低碳基、低碳氧基、低碳硫基、氨基、低酰胺基、低烷基磺酰基或低烷基磺酰氨基；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，每个都代表氢或低碳基；R.sub.5代表苯基，可以有取代基，苯并二氧杂环环基，可以有取代基，芳氧基，可以有取代基，或芳硫基，可以有取代基；当R为羟基时，R.sub.5为苯并二氧杂环环基，可以有取代基，芳氧基，可以有取代基，或芳硫基，可以有取代基；n代表0或1-3的整数及其酸盐。这些化合物表现出α-和β-肾上腺素能阻滞作用，可用作降压剂。
• DE2843016
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4217305A
  申请人：——

  公开号：US4217305A

  公开（公告）日：1980-08-12