(E)-1-methoxy-4-(2-(1-methylcyclohexyl)vinyl)benzene | 1407825-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-methoxy-4-(2-(1-methylcyclohexyl)vinyl)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(E)-2-(1-methylcyclohexyl)ethenyl]benzene
• CAS: 1407825-25-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: MMSWKTHLNKEWOR-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂酸 在 Ni(TMHD)₂ 、 四甲基乙二胺 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 1,3-二甲基咪唑 碘 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 (E)-1-methoxy-4-(2-(1-methylcyclohexyl)vinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  镍和光氧化还原催化的芳基乙烯基卤化物和未活化的叔烷基溴的双重还原交叉偶联†

  摘要：

  通过光氧化还原/镍双重催化已经实现了芳基乙烯基卤化物和未活化的叔烷基溴化物的新型还原性交叉偶联，以产生具有优异的E-选择性的带有全碳四元中心的乙烯基芳烃衍生物。可以通过使用市售的N，N，N '，N'-四甲基乙二胺（TMEDA）作为末端还原剂来避免化学计量的金属还原剂。

  DOI：

  10.1039/c9cc00768g

文献信息

• Photoinduced copper-catalyzed dual decarboxylative coupling of α,β-unsaturated carboxylic acids with redox-active esters
  作者：Xiao-Yu Lu、Ang Gao、Qi-Le Liu、Ze-Jie Xia

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132259

  日期：2021.7

  The first photoinduced copper-catalyzed dual decarboxylative cross-coupling of α,β-unsaturated carboxylic acids and redox-active esters has been developed. This reaction enabled C(sp2)–C(sp3) bond formation, which afforded a variety of synthetically valuable alkene derivatives. Many α,β-unsaturated carboxylic acids and redox-active ester derivatives were tolerant to this reaction. The reaction also

  已经开发出第一个光诱导铜催化的 α,β-不饱和羧酸和氧化还原活性酯的双脱羧交叉偶联。该反应使 C( sp 2 )–C( sp 3 ) 键形成成为可能，从而提供了多种具有合成价值的烯烃衍生物。许多 α,β-不饱和羧酸和具有氧化还原活性的酯衍生物都耐受该反应。该反应还耐受许多常见的官能团。
• 一种新型苯乙烯类化合物及其在防治农业病 害中的应用
  申请人：河南农业大学

  公开号：CN108250036B

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明涉及一种新型苯乙烯类化合物及其在防治农业病害中的应用，具体涉及一种式I结构的化合物、立体异构体、互变异构体、几何异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于所述式I结构如下：R1选自卤素、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷基、卤代C1‑C4烷基；R2选自H、C1‑C4烷基，R3、R4各自独立地选自任选被一个或多个Ra取代的C1‑C4烷基、‑NHBoc，或者R3与R4一起为任选被一个或多个Ra取代的五至六元环烷基或氮杂环烷基；或者R2、R3、R4一起形成任选被一个或多个C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、‑C(O)ORb取代的桥环烷烃；Rb选自C1‑C4烷基；n为0‑5的整数。
• 一种光催化Heck脱羧偶联合成顺式烯烃化合 物的方法
  申请人：河南农业大学

  公开号：CN108250037B

  公开（公告）日：2020-02-07

  本发明涉及一种光催化Heck脱羧偶联合成顺式烯烃化合物的方法，具体涉及一种式I结构化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：光照下式II化合物与式III化合物于有机溶剂中，在催化剂、碱金属盐、配体作用下反应得到式I化合物。
• <i>Cis</i>-Selective Decarboxylative Alkenylation of Aliphatic Carboxylic Acids with Vinyl Arenes Enabled by Photoredox/Palladium/Uphill Triple Catalysis
  作者：Chao Zheng、Wan-Min Cheng、Hong-Lian Li、Ri-Song Na、Rui Shang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00712

  日期：2018.5.4

  An iridium photoredox catalyst in combination with phenanthroline-supported palladium catalyst catalyzes decarboxylative alkenylation of tertiary and secondary aliphatic carboxylic acids with vinyl arenes to deliver β-alkylated styrenes with Z-selectivity. A broad scope of aliphatic carboxylic acids, including amino acids, exhibit as amenable substrates, and external oxidant is not required. The reaction

  铱光氧化还原催化剂与菲咯啉负载的钯催化剂的组合催化叔和仲脂族羧酸与乙烯基芳烃的脱羧烯基化反应，以Z选择性输送β-烷基化苯乙烯。各种各样的脂族羧酸，包括氨基酸，表现出可作为合适的底物，并且不需要外部氧化剂。通过协同利用铱光氧化还原催化剂的能量转移和电子转移反应性与钯催化的氢化物消除和插入反应来进行反应。
• Copper-catalyzed decarboxylative C(sp2)–C(sp3) coupling reactions via radical mechanism
  作者：Hailong Yang、Peng Sun、Yan Zhu、Hong Yan、Linhua Lu、Xiaoming Qu、Tingyi Li、Jincheng Mao

  DOI：10.1039/c2cc33203e

  日期：——

  We have successfully developed an example of copper-catalyzed decarboxylative C(sp(2))-C(sp(3)) coupling reactions via C-H functionalization for the first time. It is noteworthy that our catalytic system is very stable, low-cost, palladium-free, ligand-free, and easily accessible.

  我们已经成功开发了通过CH官能化的铜催化脱羧C（sp（2））-C（sp（3））偶联反应的示例。值得注意的是，我们的催化系统非常稳定，低成本，不含钯，不含配体且易于使用。