3-bromo-6-chloro-2-methylaniline | 1007226-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-6-chloro-2-methylaniline
• CAS: 1007226-77-8
• 化学式: C₇H₇BrClN
• 分子量: 220.496
• InChiKey: DYSKZMWZNSCOHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-chloro-2-methylaniline 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 碘 、 magnesium 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 2-甲基戊烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+)-tert-butyl (2R)-3-(4-chloro-3-{[(2S,3R)-2-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-methyl-butanoyl]amino}-2-methylphenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-PHENYLPROPIONIC ACIDS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新颖的3-苯丙酸衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20110130445A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以26.6%的产率得到3-bromo-6-chloro-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-PHENYLPROPIONIC ACIDS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新颖的3-苯丙酸衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20110130445A1

文献信息

• Derivatives of 1,3-diamino benzene as potassium channel modulators
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US20080045534A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This invention provides compounds of formula I where X═O or S; Y is O or S; q=1 or 0; and other substituents are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. Such compounds are potassium channel modulators.

  本发明提供了公式I的化合物 其中X=O或S；Y为O或S；q=1或0；其他取代基在此定义。本发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物。这样的化合物是钾通道调节剂。
• Palladium-Catalyzed One-Pot Synthesis of 5-(1-Arylvinyl)-1<i>H</i> -benzimidazoles: Overcoming the Limitation of Acetamide Partners
  作者：Timothée Naret、Pascal Retailleau、Jérôme Bignon、Jean-Daniel Brion、Mouad Alami、Abdallah Hamze

  DOI：10.1002/adsc.201600173

  日期：2016.6.2

  A new one‐pot palladium‐catalyzed process between N‐tosylhydrazones, N‐(dihalophenyl)‐imidates, and amines was designed. This reaction involves Barluenga cross‐coupling and N‐arylation followed by cyclization to produce functionalized benzimidazoles. During this transformation, one CC bond and two CN bonds were created by a single palladium‐catalyzed reaction. Depending on the starting materials

  设计了一种新的单锅钯催化方法，该方法在N-甲苯磺酰hydr，N-（二卤代苯基）-亚氨酸酯和胺之间进行。该反应涉及Barluenga交叉偶联和N芳基化，然后环化生成功能化的苯并咪唑。在这一转变过程中，通过一个钯催化的反应就产生了一个CC键和两个CN键。取决于起始材料，一个5-（1-芳基乙烯基）-1 H的库合成了苯并咪唑。在评估的几种芳基乙烯基苯并咪唑衍生物中，一种化合物在纳摩尔浓度范围内对人结肠癌细胞系（HCT-116）和人肺腺癌上皮细胞系（A549）表现出优异的抗增殖活性。
• Substituted 3-phenylpropionic acids and the use thereof
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US09018414B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present application relates to novel 3-phenylpropionic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型3-苯丙酸衍生物，其制备方法，用于治疗和/或预防疾病的用途以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• SUBSTITUIERTE 3-PHENYLPROPIONSÄUREN UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2493845A1

  公开（公告）日：2012-09-05
• US9018414B2
  申请人：——

  公开号：US9018414B2

  公开（公告）日：2015-04-28