O-ethyl 3,3-dimethylbutanoylsulfanylmethanethioate | 862421-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: O-ethyl 3,3-dimethylbutanoylsulfanylmethanethioate
• CAS: 862421-69-0
• 化学式: C₉H₁₆O₂S₂
• 分子量: 220.357
• InChiKey: RUYXFCKHAWUZIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl 3,3-dimethylbutanoylsulfanylmethanethioate 在 三乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-5,5-dimethyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  A convergent approach to γ-carbonyl vinyl boronates

  摘要：

  γ-碳基乙烯硼酸酯可以通过可见光诱导的自由基链加成反应，将S-酰基二硫碳酸酯（黄药）与乙烯硼酸的匹卡醇酯反应，接着再用碱处理。

  DOI：

  10.1039/b502885j
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酰氯 、 potassium ethyl xanthogenate 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 O-ethyl 3,3-dimethylbutanoylsulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  A convergent approach to γ-carbonyl vinyl boronates

  摘要：

  γ-碳基乙烯硼酸酯可以通过可见光诱导的自由基链加成反应，将S-酰基二硫碳酸酯（黄药）与乙烯硼酸的匹卡醇酯反应，接着再用碱处理。

  DOI：

  10.1039/b502885j

文献信息

• A convergent approach to γ-carbonyl vinyl boronates
  作者：Markus R. Heinrich、Lisa A. Sharp、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/b502885j

  日期：——

  γ-Carbonyl vinyl boronates can be prepared by a visible light induced radical chain addition of an S-acyl dithiocarbonate (xanthate) to the pinacol ester of vinyl boronic acid, followed by treatment with base.

  γ-碳基乙烯硼酸酯可以通过可见光诱导的自由基链加成反应，将S-酰基二硫碳酸酯（黄药）与乙烯硼酸的匹卡醇酯反应，接着再用碱处理。