methyl 1,3-dioxolane-2-nonanoate | 79918-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 1,3-dioxolane-2-nonanoate
• 英文别名: Methyl 9-(1,3-dioxolan-2-yl)nonanoate
• CAS: 79918-98-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: GIRILSUMMWQKJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,3-dioxolane-2-nonanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-[1,3]dioxolan-2-yl-nonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of deconjugative alkylation of ester dienolates. Stereospecific total synthesis of the litsenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00340a041
• 作为产物：
  描述：

  2-十一烯酸 在 二甲基硫 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 1,3-dioxolane-2-nonanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of deconjugative alkylation of ester dienolates. Stereospecific total synthesis of the litsenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00340a041

文献信息

• Novel distannoxane-catalyzed transesterification and a new entry to α, β-unsaturated carboxylic acids
  作者：Junzo Otera、Toru Yano、Atsuya Kawabata、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84535-9

  日期：——

  transesterification reaction has been developed which affords various types of esters under very mild conditions. The reaction was applied to the stereo- and regioselective synthesis of trisubstituted α,β-unsaturated carboxylic acids.

  已经开发出新型的双锡氧烷催化的酯交换反应，该反应可在非常温和的条件下提供各种类型的酯。该反应被用于三取代的α，β-不饱和羧酸的立体和区域选择性合成。
• Lewis Acid-Promoted Transesterification of <i>N</i>-Acyl Oxazolidinones under Mild Conditions
  作者：Akihiro Orita、Yoshifumi Nagano、Junichi Hirano、Junzo Otera

  DOI：10.1055/s-2001-13386

  日期：——

  N-Acyl oxazolidinones are smoothly converted to the corresponding esters by Lewis acid-promoted transesterification. Mild reaction conditions suppress epimerization or racemization of chiral substrates and allow acid-sensitive groups to survive.

  通过路易斯酸促进的酯交换反应，N-酰基噁唑烷酮可以顺利转化为相应的酯。温和的反应条件可抑制手性底物的外嵌或外消旋化，并使对酸敏感的基团得以存活。
• Stereospezifischer aufbau ungesättigter macrocyclischer ketone
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Harry Lütke

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81150-3

  日期：1984.1
• BESTMANN, H. J.;LUETKE, H., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 16, 1707-1710
  作者：BESTMANN, H. J.、LUETKE, H.

  DOI：——

  日期：——