tris(trimethylsilyl)germylphenylacetylene | 1030030-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(trimethylsilyl)germylphenylacetylene
• CAS: 1030030-54-6
• 化学式: C₁₇H₃₂GeSi₃
• 分子量: 393.288
• InChiKey: HYRQLGRBSHPNDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 tris(trimethylsilyl)germylphenylacetylene 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到1-phenyl-2-tris(trimethylsilyl)germylethyne-Co₂(CO)₆
  参考文献：
  名称：

  钴、钼和镍的一些低聚硅烷基炔配合物的光谱和结构研究。

  摘要：

  α-碳正离子的金属诱导稳定性对于钴和钼络合的炔丙基阳离子是众所周知的。相同的原理还允许获得金属配位的卤代和氢化硅烷基炔的反应性增强。在之前的一项研究中，我们已经表明，低聚硅烷基炔烃与六羰基二钴片段的配位诱导了对低聚硅烷基部分的惊人反应性。目前的论文将这组低聚硅烷基炔配合物扩展到许多新的六羰基二钴配合物，以及 1,2-双（环戊二烯基）四羰基二钼和（双）Ni 配合物。所得配合物的 NMR-光谱和晶体分析清楚地表明，双金属钴和钼配合物导致炔烃碳原子再杂化为 sp³，而在镍络合物中，保留了炔烃的一个 π 键。对于二钴和二钼配合物，所连接的硅原子的强烈去屏蔽 29Si NMR 共振表明反应性增强，而相应镍配合物的 29Si NMR 位移与相应乙烯基硅烷的相似。

  DOI：

  10.3390/molecules24010205
• 作为产物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)germyl chloride 、 苯乙炔 在 MeLi 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到tris(trimethylsilyl)germylphenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基乙炔和相关炔烃的第4组茂金属配合物

  摘要：

  通过使第4族茂金属二氯化物与镁在相应的炔烃存在下反应，制备了第4族茂金属的低聚甲硅烷基取代的炔烃配合物。根据炔烃的取代方式，形成金属环戊二烯或茂金属炔烃配合物。为了抑制氧化偶联过程，添加PMe 3以获得茂金属炔烃配合物碱加合物。1,4-双[三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]丁二炔与茂茂锆的反应导致形成了1,4-双[三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]取代的氧化锆环枯烯。氧化锆环戊二烯与碘的反应进行至预期的1,4-二碘丁-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1021/om800038h