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3-methoxy-1,4-benzoquinone 1-oxime | 17302-44-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-1,4-benzoquinone 1-oxime
英文别名
anti-2-Methoxy-p-benzochinon-monoxim
3-methoxy-1,4-benzoquinone 1-oxime化学式
CAS
17302-44-2
化学式
C7H7NO3
mdl
——
分子量
153.137
InChiKey
XTXLIXJSHSTKNN-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.49
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    58.89
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    木榴油 在 i-AmNO2potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到3-methoxy-1,4-benzoquinone 1-oxime
    参考文献:
    名称:
    轻度碱性条件下酚醛底物的亚硝化:对苯醌单肟的选择性制备及其抗病毒活性。
    摘要:
    在酸性(NaNO(2)-EtCO(2)HH(2)O)和碱性(i-AmNO(2)-K(2)CO(3)-DMF下都检查了3-甲氧基苯酚和1-萘酚的亚硝化) 条件。酸性亚硝化提供了邻位定向的产物,而在碱性条件下观察到对位亚硝化可生成对醌单肟。使用15个酚,两个萘酚和四个酚杂环进一步检查了基本的对位亚硝化反应。一锅操作进行基本亚硝化,然后用硫酸二甲酯进行甲基化,可以高收率得到相应的甲基醚。衍生自3-甲氧基苯酚和8-羟基喹啉的两种对醌单肟对HSV-1具有中等活性,后一种肟对HSV-2也有效。另一方面,对苯二酚单肟衍生自水杨酸甲酯,1-萘酚,
    DOI:
    10.1021/jo951873s
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文献信息

  • US4242277A
    申请人:——
    公开号:US4242277A
    公开(公告)日:1980-12-30
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