DPB025 | 37763-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: DPB025
• 英文别名: (4-CH3OC6H4)2B(OC2H4NH2)；2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-boranyloxy]-ethylamine；(2-Amino-aethoxy)-bis-(4-methoxy-phenyl)-boran；2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-boryloxy]-aethylamin；Bis--borsaeure-amino-ethylester；2-Bis(4-methoxyphenyl)boranyloxyethanamine
• CAS: 37763-62-5
• 化学式: C₁₆H₂₀BNO₃
• 分子量: 285.151
• InChiKey: RHGZLWVIRXCOTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C
• 沸点：
  396.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DPB025 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以9.18 g的产率得到双(4-甲氧基苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸酯/ N-杂环碳烯共载钯催化剂体系催化二芳基硼酸和酸酐与芳卤的交叉偶联

  摘要：

  A高效交叉偶联的二芳基羧酸和芳基氯化物和溴化物酸酐已经通过使用钯催化剂体系共负载通过强σ供体的N-杂环卡宾（NHC），实现Ñ，Ñ ' -双（2- K 3 PO 4 ·3H 2的存在下，在叔-BuOH中形成亚胺基-6-亚甲基二唑-2-亚胺基，亚磷酸三苯酯和强苯基受体亚磷酸三苯酯O.在温和的条件下，分别使用低至0.01、0.2-0.5和1 mol％的钯基芳基溴以及活化和失活的芳基氯化物，分别以良好或优异的收率获得具有各种官能团的不对称联芳基。已提出在Pd / NHC / P（OPh）3催化体系中σ供体NHC和π受体亚磷酸酯之间的配体协同作用可导致交叉偶联中芳基氯化物的高效率。因此，已经开发了一种可扩展且经济的方法，用于由Pd / NHC / P（OPh）3催化的二（4-甲基苯基）硼酸与2-氯苄腈的交叉偶联反应来合成Sartan联苯。

  DOI：

  10.1021/jo301335x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基溴化镁 生成 DPB025
  参考文献：
  名称：

  Amine Boranes. I. The Preparation of Pyridine Arylboranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01549a043

文献信息

• Borinic acid catalysed peptide synthesis
  作者：Tharwat Mohy El Dine、Jacques Rouden、Jérôme Blanchet

  DOI：10.1039/c5cc06177f

  日期：——

  2-Chlorophenylborinic acid is reported to catalyze dipeptide synthesis in the presence of molecular sieves with no racemization.

  2-氯苯硼酸据报道在分子筛存在下催化二肽合成，且无外消旋作用。
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES FOR INHIBITING ACTIVITY OF A RECEPTOR-LIKE PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE POUR INHIBER L'ACTIVITÉ D'UNE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE DE TYPE RÉCEPTEUR
  申请人：PENN STATE RES FOUND

  公开号：WO2018164959A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  A method is disclosed for altering the redox equilibrium of a transmembrane receptor-like protein tyrosine phosphatase (RPTP), particularly a type Ila RPTP, by chemically modulating the activity through contact of such an enzyme with a diaryl boron compound that preferentially reacts with an RPTP in an oxidized state (CyS-OH). This redox modulation is most readily observed and put to use by assaying the inhibition of the phosphatase activity of the RPTP. Such an assay can be carried out on an enzyme in vitro or by contacting the enzyme in a living organism (in vivo). A useful diaryl boron compound corresponds in structure to Formula I in which Ar-1, [Formula should be inserted here] Ar-2, R1, R2, R3 and R4 are defined within. A pharmaceutical composition containing a useful diaryl boron compound is also disclosed, as are particularly preferred diaryl boron compounds.

  本发明公开了一种通过化学调节活性来改变跨膜受体样蛋白酪氨酸磷酸酶（RPTP），特别是Ila型RPTP的氧化还原平衡的方法，该方法通过使该酶与优先与氧化态RPTP（CyS-OH）反应的双芳基硼化合物接触来实现。这种氧化还原调节最易于通过检测RPTP磷酸酶活性的抑制来观察和应用。这种检测可以在体外对酶进行，或者通过在活体生物（体内）中接触酶来进行。有用的双芳基硼化合物的结构对应于公式I，其中Ar-1、Ar-2、R1、R2、R3和R4在内部定义。还公开了含有有用双芳基硼化合物的药物组合物，以及特别优选的双芳基硼化合物。
• Synthese und thermisch induzierte umlagerung der diarylborchelate von N-(2-hydroxyalkyl)-N,N-dialkylamin-N-oxiden
  作者：Wolfgang Kliegel、Eckart Ahlenstiel

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80698-1

  日期：1984.12

  Various diarylboron chelates of the cyclic B,N-betaine type (2, 7, 11) are synthesized from N-(2-hydroxyalkyl)-N,N-dialkylamine-N-oxides (1) and diarylboron reagents. They are rearranged in a thermally induced intramolecular redox reaction, during which the N-oxide is deoxygenated and the borinic acid moiety is oxidized to the state of boronic acid. The rearrangement products 3, 8 and 12 are converted

  环状的各种二芳基硼酸螯合物B，N -betaine型（2,7，11）从合成ñ - （2-羟烷基） - N，N- -dialkylamine- Ñ -oxides（1）和二芳基硼酸试剂。它们在热诱导的分子内氧化还原反应中重排，在此期间，N-氧化物被脱氧，而硼酸部分则被氧化成硼酸状态。通过与N-氧化物（1）再螯合，将重排产物3、8和12转化为新的B，N-甜菜碱型螯合物5和9。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5.6, page 212 - 224
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Torssell,K., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1962, vol. 16, # 1, p. 87 - 93
  作者：Torssell,K.

  DOI：——

  日期：——