(4aS,7R)-4'-((S)-1-acetoxy-ethyl)-5'-oxo-1c-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-(4ar,7ac)-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H,5'H-spiro[cyclopenta[c]pyran-7,2'-furan]-4-carboxylic acid methyl ester | 122765-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4aS,7R)-4'-((S)-1-acetoxy-ethyl)-5'-oxo-1c-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-(4ar,7ac)-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H,5'H-spiro[cyclopenta[c]pyran-7,2'-furan]-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (4aS,7R)-4'-((S)-1-acetoxy-ethyl)-5'-oxo-1c-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-(4ar,7ac)-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H,5'H-spiro[cyclopenta[c]pyran-7,2'-furan]-4-carboxylic acid methyl ester；(4aS,7R)-4'-((S)-1-Acetoxy-aethyl)-5'-oxo-1c-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-(4ar,7ac)-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H,5'H-spiro[cyclopenta[c]pyran-7,2'-furan]-4-carbonsaeure-methylester
• CAS: 122765-49-5
• 化学式: C₃₁H₃₈O₁₇
• 分子量: 682.633
• InChiKey: YBQXLTKWZSAIIX-ONCRBWEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  211.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 (4aS,7R)-4'-((S)-1-acetoxy-ethyl)-5'-oxo-1c-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-(4ar,7ac)-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H,5'H-spiro[cyclopenta[c]pyran-7,2'-furan]-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  以羽毛的知识。第一次沟通

  摘要：

  葡糖苷类羽黄具有分子式C 21 H 28（26） O 12。在糖苷配基部分中，它含有可酰化的羟基，一个α，β-不饱和内酯环和一个可能的α，β-不饱和甲基酯基。第7个O原子的功能尚不清楚。提到的第一个双键可能被BrOCH 3饱和，第二个被温和的催化氢化所饱和。剧烈氢化得到六氢-脱氧-溴化物，其被认为是四乙酸盐。试图将糖从plum啶或二氢-啶中分离出来，糖苷配基被严重破坏。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350154