6-phenyl-4-(4-(trifluoromethyl)benzyl)pyridazin-3(2H)-one | 1619970-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-phenyl-4-(4-(trifluoromethyl)benzyl)pyridazin-3(2H)-one
• CAS: 1619970-91-0
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 330.309
• InChiKey: AHBTUKGLBTWRRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-oxo-4-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)butanoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到6-phenyl-4-(4-(trifluoromethyl)benzyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Wittig反应与新型磷化磷化物合成多功能烯烃

  摘要：

  已经描述了Bu 3 P介导的温和而有效的多功能烯烃的合成，该合成是从用醛取代的丙烯酸酯开始的。原位生成的两性离子中间体进行质子交换，以提供叶立德中间体，该中间体被相应的醛捕获，从而以最高92％的收率提供具有完全E-立体选择性的产物。进行产物的进一步衍生化以提供功能性哒嗪酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.015