3-(2,4,6-trifluorophenyl)-1H-pyrrole | 1332334-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(2,4,6-trifluorophenyl)-1H-pyrrole
• CAS: 1332334-09-4
• 化学式: C₁₀H₆F₃N
• 分子量: 197.16
• InChiKey: LMBCGMUGTSXNSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4,6-trifluorophenyl)-1H-pyrrole 、 丙酮 在 indium(III) chloride 作用下， 反应 18.0h， 以43%的产率得到1,1-dimethyl-3,3'-bis(2,4,6-trifluorophenyl)-dipyrrol-5-ylmethane
  参考文献：
  名称：

  3-芳基取代的吡咯基和二吡咯基甲烷钛（iv）配合物的合成和加氢催化†

  摘要：

  使用铱催化的硼酸酯化/ Suzuki-Miyaura偶联序列，可以得到多个3-芳基-吡咯。另外，合成了掺入这些3-芳基吡咯的二吡咯基甲烷。使用单齿吡咯基Ti（NMe 2）2（HNMe 2）（pyr 3,5-CF3）2（1）和2,4-二芳基吡咯基络合物Ti（NMe 2）3（pyr Ar / Ar'）（2）进行了制备并进行了结构表征。带有新的二吡咯基甲烷配体Ti（NMe 2）2（NHMe 2）（dpm 3,5-CF3）的钛物种（3）和Ti（NMe 2）2（NHMe 2）（dpm F3）（4）也生成。在具有3和4的拟一级反应条件下的动力学表明，它们比没有吸电子芳基的母体衍生物具有更大的活性。

  DOI：

  10.1039/c1dt10127g
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-吡咯-3-硼酸频那醇酯 、 1-溴-2,4,6-三氟苯 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (4-biphenyl)dicyclohexylphosphine 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到3-(2,4,6-trifluorophenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  3-芳基取代的吡咯基和二吡咯基甲烷钛（iv）配合物的合成和加氢催化†

  摘要：

  使用铱催化的硼酸酯化/ Suzuki-Miyaura偶联序列，可以得到多个3-芳基-吡咯。另外，合成了掺入这些3-芳基吡咯的二吡咯基甲烷。使用单齿吡咯基Ti（NMe 2）2（HNMe 2）（pyr 3,5-CF3）2（1）和2,4-二芳基吡咯基络合物Ti（NMe 2）3（pyr Ar / Ar'）（2）进行了制备并进行了结构表征。带有新的二吡咯基甲烷配体Ti（NMe 2）2（NHMe 2）（dpm 3,5-CF3）的钛物种（3）和Ti（NMe 2）2（NHMe 2）（dpm F3）（4）也生成。在具有3和4的拟一级反应条件下的动力学表明，它们比没有吸电子芳基的母体衍生物具有更大的活性。

  DOI：

  10.1039/c1dt10127g